导言：
神经退行性疾病是一类由神经元逐渐退化和死亡引起的疾病，如阿尔茨海默病、帕金森病和多发性硬化症等。近年来，神经检测指标的研究和应用取得了重要突破，其中包括神经丝蛋白L（NFL）、Tau（pT231）、Tau（总量）、Aβ38（6E10）、Aβ40（6E10）、Aβ42（6E10）、Tau（pT181）和GFAP等指标。本文将介绍这些神经检测指标的意义和应用，以期加深对神经退行性疾病的认识和诊断。
第一部分：神经丝蛋白L（NFL）和Tau（pT231）：衡量神经元损伤
神经丝蛋白L（NFL）和Tau（pT231）是两个常用的神经检测指标，可用于评估神经元损伤程度。NFL是神经元轴突中的主要成分，其水平升高可反映神经元损伤和死亡。而Tau（pT231）则是Tau蛋白的磷酸化形式，异常的磷酸化与Tau蛋白聚集的形成相关，这是许多神经退行性疾病的典型特征之一。通过监测NFL和Tau（pT231）的水平变化，可以了解神经元受损的程度和进展情况，从而为疾病的早期诊断和治疗提供依据。
第二部分：Tau（总量）、Aβ38（6E10）、Aβ40（6E10）和Aβ42（6E10）：揭示蛋白异常积聚
Tau（总量）、Aβ38（6E10）、Aβ40（6E10）和Aβ42（6E10）是用于检测蛋白异常积聚的重要指标。Tau蛋白异常聚集是阿尔茨海默病等神经退行性疾病的典型病理特征之一，而Aβ蛋白的异常积聚也与多种疾病有关。这些指标的测量可以提供关于蛋白异常积聚的信息，可确认诊断和监测疾病的进展。
第三部分：Tau（pT181）和GFAP：标志神经炎症和损伤
Tau（pT181）和GFAP是用于标志神经炎症和损伤的指标。Tau（pT181）是Tau蛋白的另一种磷酸化形式，其水平升高与神经炎症和神经元损伤相关。通过这一指标的测量可以了解神经炎症的程度和脑组织的受损程度。
GFAP（胶质纤维酸性蛋白）是星形胶质细胞中的主要成分，其水平升高常常与中枢神经系统的损伤和炎症反应相关。通过测量GFAP的水平，可以评估脑组织的炎症程度和胶质细胞的活跃程度，进而确定神经系统是否受到损伤或炎症的影响。
神经检测指标如神经丝蛋白L（NFL）、Tau（pT231）、Tau（总量）、Aβ38（6E10）、Aβ40（6E10）、Aβ42（6E10）、Tau（pT181）和GFAP等在神经退行性疾病的研究和诊断中发挥着重要作用。通过监测这些指标的变化，可以获得有关神经元损伤、蛋白异常积聚、神经炎症和损伤等方面的信息，有助于早期诊断和治疗策略的制定。随着技术的不断进步，神经检测指标有望为我们提供更准确、敏感和特异的方法来评估和监测神经退行性疾病的发展。以下是神经检测指标的具体功能及其描述：
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检测指标 |
中文名称 |
来源 |
受体 |
主要功能 |
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Neurofilament L(NFL) |
神经丝轻链 |
神经细胞、神经元轴突、脊髓细胞 |
NEFL (Neurofilament Light) |
神经丝轻链，参与神经细胞的骨架结构和细胞功能 |
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Tau (pT231) |
Tau蛋白的磷酸化形式 |
神经细胞、神经元轴突、脑组织 |
Tau蛋白的磷酸化形式，与神经退行性疾病相关 |
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Tau (total) |
Tau蛋白的总量 |
神经细胞、神经元轴突、脑组织 |
Tau蛋白的总量，参与神经细胞骨架结构和功能 |
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Aβ38 (6E10) |
β-淀粉样蛋白38(6E10位点) |
神经细胞、脑组织、淋巴细胞 |
与阿尔茨海默病相关的β淀粉样蛋白片段 |
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Aβ40 (6E10) |
β-淀粉样蛋白40(6E10位点) |
神经细胞、脑组织、淋巴细胞 |
与阿尔茨海默病相关的β淀粉样蛋白片段 |
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Aβ42 (6E10) |
β-淀粉样蛋白42(6E10位点) |
神经细胞、脑组织、淋巴细胞 |
与阿尔茨海默病相关的β淀粉样蛋白片段 |
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Tau (pT181) |
Tau蛋白的磷酸化形式 |
神经细胞、神经元轴突、脑组织 |
Tau蛋白的磷酸化形式，与神经退行性疾病相关 |
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CRP |
C-反应蛋白 |
由肝脏产生 |
C-反应蛋白，一种炎症标志物 |
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Eotaxin |
主要由上皮细胞、巨噬细胞和其他细胞类型产生 |
CCR3 (C-C chemokine receptor 3) |
在过敏反应中吸引和激活嗜酸性粒细胞 |
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Eotaxin-3 |
主要由上皮细胞、巨噬细胞和其他细胞类型产生 |
CCR3 |
在过敏反应中吸引和激活嗜酸性粒细胞 |
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FGF (basic) |
碱性成纤维细胞生长因子 |
表达于多种细胞类型，包括成纤维细胞、内皮细胞和肌肉细胞 |
FGFR1 (Fibroblast Growth Factor Receptor 1) |
碱性成纤维细胞生长因子，参与细胞增殖和修复 |
热门panel推荐：
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种属 |
中文名称 |
检测指标 |
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Human |
人神经退行性疾病指标（NFL） |
Neurofilament L(NFL) |
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Human |
人神经退行性病变 2因子Panel |
Tau (pT231),Tau (total) |
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Human |
人神经退行性病变3因子Panel |
Aβ38 (6E10),Aβ40 (6E10),Aβ42 (6E10) |
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Human |
人神经退行性病变指标Tau(pT231)（飞克级） |
Tau (pT231) |
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Human |
人神经退行性病变指标Tau(pT181)（飞克级） |
Tau (pT181) |
|
Human |
人神经退行性病变3因子Panel（飞克级） |
GFAP,Neurofilament L,Tau (total) |
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Human |
人神经炎症37因子Panel |
CRP,Eotaxin,Eotaxin-3,FGF (basic),ICAM-1,IFN-γ,IL-1α,IL-1β,IL-2,IL-4,IL-5,IL-6,IL-7,IL-8,IL-10,IL-12/IL-23p40,IL-13,IL-15,IL-16,IL-17A,IP-10,MCP-1,MCP-4,MDC,MIP-1α,MIP-1β,PlGF,SAA,TARC,Tie-2,TNF-α,TNF-β,VCAM-1,VEGF-A,VEGF-C,VEGF-D,VEGFR-1/Flt-1 |
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Human,Mouse,Rat |
神经退行性病变3因子(多种属)Panel |
Aβ38 (4G8),Aβ40 (4G8),Aβ42 (4G8) |
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Non-human Primate |
非人灵长类动物神经退行性疾病指标Tau (pT231)（飞克级） |
Tau (pT231) |
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Non-human Primate |
非人灵长类动物神经退行性疾病指标Tau (pT181) （飞克级） |
Tau (pT181) |
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Non-human Primate |
神经退行性疾病 3因子非人灵长类动物 Panel |
GFAP,Neurofilament L,Tau (total) |
沪公网安备31011502400759号
营业执照(三证合一)
