随着生命科学研究的不断深入,蛋白质作为生命活动的直接执行者,其全面、精准的检测成为揭示疾病机制、发现生物标志物的关键。传统蛋白检测技术如免疫印迹、酶联免疫吸附测定等在通量、灵敏度或动态范围上存在局限,难以应对大规模样本中低丰度蛋白的筛查需求。Olink高通量蛋白组学检测技术基于创新的邻近延伸分析原理,较好地解决了上述问题,为大规模蛋白质生物标志物的发现与验证提供了强有力的工具。
一、技术核心原理:邻近延伸分析
Olink技术的基石是邻近延伸分析技术。该技术巧妙地将免疫学识别的高特异性与聚合酶链式反应的高灵敏度相结合。
1.1 双抗体识别与DNA条形码标记
PEA技术的核心是一对独特的 oligonucleotide 标记抗体,即“PEA探针”。针对同一个目标蛋白表位,设计一对特异性抗体,每个抗体分别共价连接一条独特的单链DNA序列。这两条DNA序列在设计上相互独立,但当它们因抗体结合而彼此靠近时,其游离端部分序列能够互补配对。
1.2 靶标依赖性DNA模板形成与信号扩增
当一对PEA探针对与溶液中的目标蛋白同时结合时,两条抗体上所连接的DNA序列因空间距离拉近而发生杂交,形成一个完整的双链DNA模板。此过程具有高度靶标依赖性,未结合目标蛋白的游离探针因其DNA序列空间分离,无法有效形成模板。随后,加入的DNA聚合酶以上述形成的DNA模板进行延伸,产生一段包含两端DNA序列信息的、可扩增的双链DNA产物。该产物即作为目标蛋白的“替代报告分子”。
1.3 高通量定量检测
经过延伸反应后,将所有样本的DNA报告分子混合,利用高通量实时荧光定量PCR或新一代测序平台进行平行检测与定量。每个目标蛋白对应的DNA报告分子具有独一无二的序列,相当于一个“蛋白条形码”,通过检测各条形码的扩增信号强度,即可回溯并精确定量原始样本中相应靶蛋白的浓度。由于信号来自于PCR扩增,其灵敏度可达飞克级,动态范围超过10个数量级。
二、主要技术平台与优势特点
基于PEA原理,Olink技术已衍生出适应不同研究需求的产品系列,主要涵盖探索面板、靶向面板和焦点面板三大类。
2.1 超高多重分析能力
Olink Explore系列是目前通量最高的解决方案之一,可同时对单一样本中的超过2900种蛋白质进行检测。这种无偏倚的广泛筛查能力,非常适合在疾病早期发现阶段进行未知生物标志物的探索性研究。
2.2 高特异性与灵敏度
PEA技术依赖一对抗体的双重识别,极大降低了非特异性结合带来的背景噪声。同时,通过PCR/测序读取信号,将蛋白浓度信息转化为核酸信号进行放大,使其能够稳定检测血清/血浆等复杂生物基质中极低丰度(低至fg/mL)的蛋白,包括许多细胞因子、生长因子等关键信号分子。
2.3 卓越的重复性与一致性
该技术使用均相反应体系,避免固相载体带来的变异。DNA报告分子的稳定性和PCR/测序定量的精准性,确保了跨板、跨批次实验数据的高度可重复性与可比性,这对于多中心、大规模临床研究至关重要。
2.4 低样本消耗
仅需微量样本(通常1-10 μL血清或血浆)即可完成上千种蛋白的检测,特别适用于珍贵临床队列样本或纵向研究中的系列小样本分析。
三、在生物医学研究中的应用
Olink高通量蛋白组学技术凭借其独特优势,已在多个研究领域展现出巨大价值。
3.1 疾病生物标志物发现与验证
在心血管疾病、肿瘤学、神经退行性疾病、自身免疫病等领域,研究者利用Olink技术对大规模人群队列进行血浆蛋白组扫描,筛选与疾病发生、发展、预后或治疗反应相关的蛋白特征谱。其高灵敏度和多重能力有助于发现传统方法遗漏的潜在标志物。
3.2 疾病分子分型与机制解析
通过对患者群体进行蛋白组学分层,可以揭示不同临床表现背后的异质分子特征,实现更精细的疾病分型。同时,整合基因组、转录组等多组学数据,Olink蛋白组数据有助于构建从基因变异到表型变化的调控网络,深入阐释疾病病理生理机制。
3.3 药物研发与疗效评估
在临床前及临床药物研发中,该技术可用于识别药物作用的蛋白靶点及下游效应网络,发现预测药物有效性或毒副反应的生物标志物,并动态监测治疗过程中机体蛋白网络的响应变化,为疗效评估和个性化用药提供依据。
3.4 转化医学与精准医疗
将实验室发现的高价值蛋白标志物,通过靶向验证面板在独立验证队列中进行确证,是推动基础研究发现向临床诊断应用转化的关键步骤。Olink靶向面板为此提供了高效、可靠的验证工具。
四、技术挑战与未来展望
尽管Olink技术优势显著,但在实际应用中仍面临一些挑战。
4.1 抗体对的可用性与质量
技术的成功高度依赖于针对每个靶蛋白的高质量、高特异性配对抗体对的开发。并非所有人类蛋白都能轻易获得满足要求的抗体对,这在一定程度上限制了可检测蛋白 panel 的扩展。开发更全面、覆盖更多蛋白功能的抗体资源库是未来的发展方向。
4.2 检测通量与成本的平衡
虽然通量已极大提升,但超大规模探索性研究(如数万样本)的成本仍然可观。进一步优化实验流程、降低测序成本,将使该技术更易于普及。
4.3 数据分析与生物学解读
产生的海量蛋白组数据需要复杂的生物信息学流程进行质控、归一化和统计分析。如何从数千个蛋白变量中提炼出具有生物学和临床意义的信号,并与现有的生物学知识关联,是对研究者分析解读能力的考验。
4.4 技术整合与标准化
推动Olink技术与其它组学技术(如单细胞测序、空间转录组)的深度融合,发展多维度整合分析策略,将能更立体地描绘生命过程。同时,推动实验流程、数据处理的标准化,将促进不同研究间数据的共享与比较。
五、结论
Olink基于邻近延伸分析的高通量蛋白组学检测技术,以其高多重、高灵敏、高特异和低样本需求的特性,已成为当代蛋白质组学研究,特别是转化医学和临床生物标志物研究领域的一项颠覆性工具。它正加速着从“蛋白质发现”到“临床应用”的转化进程。未来,随着技术的不断优化、检测面板的扩展、分析方法的成熟以及与其他技术的交叉融合,该技术有望在揭示复杂疾病本质、推动精准医疗发展方面发挥更加核心的作用。
六、Olink高通量蛋白组学检测技术哪里有?
LabEx为您提供前沿、精准的Olink高通量蛋白组学检测技术整体解决方案。基于独特的PEA(邻位延伸分析)专利技术,Olink平台能够在超高灵敏度与特异性下,对微量生物样本(如血清、血浆、脑脊液等)中的数千种蛋白质生物标志物进行同步、绝对定量分析,有效突破了传统蛋白检测方法在通量与灵敏度上的限制。
| 货号 | Panel名称 | 种属 | 检测指标 |
| LXOH1000-1 | 人Olink Reveal 高通量多因子筛选Panel检测服务 | Human | ACAA1, ACP3, ADAM12, ADGRG3, ADH4, AFAP1L2, AIF1, AKAP8, ALK, ANP32E, AOC1, APEX1, ARHGEF2, ATAD3B, ATF1, ATF2, ATP6V0D1, BACE1, BAIAP2, BTLA, BTNL9, C8orf34, CAMK4, CD300LB, CEBPA, CENPS, CFDP1, CHRM1, CHRM3, CHST2, CLTA, CSF3, CYLD, DDX60, DHX36, DYNC1I2, ECSIT, EDNRB, ERG, EVL, FBXO40, GAP43, GBP3, GSDMD, HRH1, IFIT1, IFNB1, IFNG, IFNL4, IL10RA, IL11RA, IL17F, IL20RA, IRAK1BP1, ITGAV, LTK, MAFB, MAPKAP1, MEF2C, MPST, MTAP, MYO1E, NBEAL2, NCF1C_NCF1, NCR3, NDUFS6, PCNA, PDE4C, PLCG1, PSMB11, PTPN11, PTPN14, RIGI, RIPK3, RNF135, RNF213, RYK, SDHAF4, SIKE1, SMAD2, SPN, STK11IP, STK39, TARDBP, TFEB, TRIM41, TSC22D3, UBE2E2, UBR2 |
| LXOH96-1 | 人Olink 炎症96因子Panel检测服务 | Human | CD6, KITLG, IL18, SLAMF1, TGFA, CCL13, CCL11, TNFSF14, FGF23, IL10RA, CCL4, FGF5, LIFR, FGF21, CCL19, IL15RA, IL10RB, IL22RA1, IL18R1, CD274, NGF, CXCL5, MMP1, TNFSF11, TSLP, IL2, VEGFA, CCL7, GDNF, CDCP1, CD244, IL7, TNFRSF11B, TGFB1, PLAU, IL6, CXCL1, IL17C, IL17A, CXCL11, AXIN1, TNFSF10, IL20RA, CXCL9, CST5, IL2RB, IL1A, OSM, CCL2, CXCL8, DNER, CCL28, SIRT2, IL20, EIF4EBP1, CXCL10, CXCL6, FLT3LG, S100A12, CCL3, CCL23, TNF, IL10, MMP10, ARTN, IL13, IL24, IL12B, CD5, HGF, CD40, IFNG, CSF1, LTA, ADA, IL5, STAMBP, SULT1A1, CCL20, TNFSF12, IL33, NTF3, CX3CL1, CCL25, CASP8, CCL8, NRTN, LIF, IL4, FGF19, TNFRSF9, CD8A |





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