内质网作为真核细胞中蛋白质合成、折叠及修饰的核心细胞器，其功能稳态对细胞存活至关重要。当细胞遭遇缺氧、营养匮乏、感染或氧化应激等不良刺激时，内质网内未折叠或错误折叠蛋白质大量积累，引发内质网应激（endoplasmic reticulum stress, ERS）。作为细胞的适应性保护机制，内质网应激通过激活三条核心未折叠蛋白反应（unfolded protein response, UPR）信号通路（PERK通路、IRE1通路、ATF6通路）调控蛋白质稳态，而持续或剧烈的应激反应则会启动细胞凋亡程序清除受损细胞。
一、 内质网应激的生物学本质
内质网是细胞内蛋白质质量控制的关键场所，新合成的多肽链需在内质网中完成正确折叠与糖基化修饰。正常生理状态下，内质网通过分子伴侣（如BiP/GRP78）与折叠酶的协同作用，维持蛋白质折叠效率与错误折叠蛋白降解之间的动态平衡。当外界刺激干扰这一平衡时，未折叠或错误折叠蛋白在内质网腔中异常蓄积，导致内质网功能紊乱，进而触发内质网应激反应。 内质网应激的核心生物学意义在于"适应性保护"与"损伤清除"的双向调控：轻度应激时，细胞通过激活UPR通路增强蛋白质折叠能力、抑制新蛋白合成、促进异常蛋白降解，以恢复内质网稳态；当应激持续时间过长或强度超过细胞耐受阈值时，UPR通路则会启动凋亡信号，清除功能不可逆损伤的细胞，避免其对机体造成更大危害。
Chen X, Shi C,et al. Endoplasmic reticulum stress: molecular mechanism and therapeutic targets. Signal Transduct Target Ther. 2023 Sep 15;8(1):352.
二、 内质网应激核心信号通路调控机制
内质网应激的分子调控主要依赖三条相互协作的UPR信号通路，均通过内质网跨膜蛋白感知未折叠蛋白积累并启动下游信号传导：
（一）PERK通路（蛋白质翻译抑制与凋亡调控通路）
1. 激活机制：内质网应激时，未折叠蛋白与BiP分子伴侣分离，BiP与内质网跨膜激酶PERK（双链RNA激酶样内质网激酶）结合，诱导PERK发生二聚化与自身磷酸化激活。
2. 下游信号传导：激活的PERK可特异性磷酸化真核翻译起始因子eIF2α，使其丧失启动蛋白质翻译的活性，从而全局抑制细胞内mRNA的翻译起始，减少新合成蛋白质对内质网的负担。同时，eIF2α磷酸化可选择性增强ATF4（激活转录因子4）等特定转录因子的翻译效率。
3. 生物学效应：ATF4进入细胞核后，可激活氨基酸代谢、抗氧化反应相关基因的表达，帮助细胞适应应激环境；同时也可上调CHOP等凋亡相关基因的转录，在应激过载时启动细胞凋亡程序，实现对细胞存活的双向调控。
（二）IRE1通路（mRNA剪切与基因转录调控通路）
1. 激活机制：IRE1（肌醇需求酶1）作为内质网跨膜蛋白激酶，在未折叠蛋白与BiP分离后发生寡聚化激活，获得RNase活性。
2. 下游信号传导：激活的IRE1可特异性剪切XBP1（X箱结合蛋白1）mRNA，切除26或24个核苷酸的内含子片段，形成具有转录活性的XBP1s（剪切型XBP1）mRNA。此外，IRE1还可通过结合TRAF2、ASK1等蛋白激活JNK信号通路。
3. 生物学效应：XBP1s经翻译后进入细胞核，激活蛋白质折叠、内质网相关降解（ERAD）、蛋白转运等过程相关基因的转录，显著增强细胞对内质网应激的适应能力；而JNK通路的激活则可调控细胞凋亡或存活相关基因的表达，参与应激反应的结局调控。
（三）ATF6通路（转录因子激活通路）
Chen X, Shi C,et al. Endoplasmic reticulum stress: molecular mechanism and therapeutic targets. Signal Transduct Target Ther. 2023 Sep 15;8(1):352.
1. 激活机制：正常状态下，ATF6（激活转录因子6）与BiP结合处于非活化状态；内质网应激时，BiP与ATF6解离，暴露ATF6的疏水结构域，使其从内质网转运至高尔基体，经S1P和S2P蛋白酶分步切割，产生具有转录活性的ATF6 N端片段（ATF6f）。
2. 下游信号传导：ATF6f进入细胞核后，特异性结合内质网应激反应元件（ERSE），促进XBP1、BiP等UPR靶分子及相关转录因子的基因转录。
3. 生物学效应：通过增强分子伴侣的表达与蛋白质折叠相关基因的转录，进一步提升内质网的蛋白折叠能力，帮助细胞恢复蛋白质稳态，是内质网应激适应性反应的重要补充。
三条信号通路并非孤立存在，而是通过共享靶基因（如XBP1、BiP）和交叉调控节点（如ATF4与ATF6的协同作用）形成复杂的调控网络，共同应对内质网应激挑战。
三、 内质网应激的实验验证技术体系
内质网应激的验证需结合分子生物学、细胞生物学及体内实验方法，从基因转录、蛋白表达与修饰、细胞功能及动物表型等多维度开展，关键技术如下：
（一）分子生物学验证方法
1. 基因转录水平检测
实时定量PCR（qPCR）：通过设计特异性引物，检测BiP、CHOP、XBP1、ATF4等核心基因的mRNA表达量。常用衣霉素（tunicamycin）或毒胡萝卜素（thapsigargin）作为内质网应激诱导剂，若处理后目标基因转录水平显著上调，可初步判定内质网应激及相关通路激活。
RNA-seq：通过高通量测序分析应激状态下的全基因组表达谱，对比正常样本筛选差异表达基因，挖掘潜在的新型调控分子及信号通路，适用于机制探索性研究。
2. 蛋白表达与修饰检测
Western Blot：核心检测指标包括通路关键蛋白（PERK、IRE1、ATF6）的表达量及其磷酸化水平，下游效应分子（eIF2α、p-eIF2α、ATF4、CHOP、XBP1s）的表达变化。实验需根据蛋白定位选择合适的样本处理方式：
总蛋白提取：适用于BiP、CHOP、eIF2α等分布广泛的蛋白，操作简便可快速反映整体表达水平；
内质网蛋白分离：针对PERK、IRE1α、Calnexin等内质网定位蛋白，采用密度梯度离心或专用分离试剂盒富集内质网组分，提高检测特异性；
高尔基体蛋白分离：用于研究ATF6在高尔基体中的切割激活过程；
细胞核蛋白分离：适用于ATF6f、XBP1s等转录因子，可检测其在细胞核内的积累情况。免疫共沉淀（Co-IP）：验证通路中蛋白-蛋白相互作用，如IRE1与TRAF2、ASK1的结合增强可提示IRE1-JNK凋亡通路激活。
双荧光素酶报告基因检测：构建含ERSE元件或XBP1、CHOP等基因启动子的报告质粒，转染细胞后通过荧光素酶活性变化，直接反映靶基因启动子活性及通路激活状态。
（二）细胞生物学验证方法
荧光报告基因检测：将mCherry等荧光蛋白与PERK、IRE1等通路蛋白融合表达，通过荧光显微镜或流式细胞仪观察应激状态下荧光信号的定位变化与强度增强，直观反映蛋白激活状态。
细胞活性与凋亡检测：采用CCK-8、MTT法检测细胞活性，流式细胞仪（Annexin V/PI染色）检测凋亡率。若应激诱导后细胞活性下降、凋亡率升高，且CHOP、BAX等凋亡相关蛋白表达增加，提示应激过载导致凋亡通路激活。
钙离子浓度检测：内质网是细胞钙储存库，应激时钙稳态失调。利用Fluo-3/AM或Indo-1/AM等荧光钙指示剂，通过荧光成像技术检测细胞质中钙离子浓度升高，可作为内质网应激发生的重要指标。
（三）体内实验验证方法
疾病相关动物模型：构建高脂饮食诱导的肥胖模型、化学药物诱导的器官损伤模型等，检测肝脏、胰腺等靶器官中BiP、CHOP、PERK等分子的表达变化，验证内质网应激在疾病发生发展中的作用。
基因修饰动物模型：通过基因工程技术构建ATF6、IRE1等关键基因的敲除或过表达小鼠，观察其对内质网应激诱导剂的反应性及疾病易感性。若基因敲除小鼠表现出应激敏感性增加或疾病表型加重，可明确该基因在通路中的核心功能。
四、 内质网应激研究实验服务哪里有
内质网应激通过PERK、IRE1、ATF6三条核心通路构建的精密调控网络，是细胞应对蛋白折叠紊乱的关键防线，其功能失衡与肥胖、糖尿病、神经退行性疾病等重大疾病的发生发展密切相关，成为生命科学领域的核心研究方向之一。在该领域的机制探索与靶点验证中，实验技术的全面性与精准性直接决定研究深度——LabEx依托覆盖基因、蛋白、细胞、组织多层面的30+成熟技术平台，为内质网应激研究提供全流程解决方案：通过qPCR、PCR Array等技术可快速量化BiP、CHOP、XBP1等核心基因的转录变化，Western Blot结合蛋白芯片、抗体芯片能精准检测PERK、IRE1磷酸化及ATF4、CHOP等下游蛋白的表达修饰，而细胞功能检测、多重免疫组化、空间多组学等技术则可实现从细胞动态应激反应到组织病理关联的多维验证。从基础机制研究到生物标志物发现，LabEx将持续以标准化操作流程、严谨的数据管理体系及高效的技术支持，为内质网应激相关研究提供从实验设计到数据分析的一站式服务，加速科研成果向疾病诊断与治疗转化的进程。
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