蛋白、流式、单细胞与空间的系统解析

从分子到空间的四维解析框架（蛋白 × 流式 × 单细胞 × 空间），

巨噬细胞堪称免疫研究中亟待深挖的核心 “操盘手”，它们能吞噬、能呈递、能极化、能重塑微环境，在肿瘤、感染、炎症、自身免疫及组织修复等几乎所有免疫场景中，决定免疫反应“往哪走”，而不仅是“强不强”。

随着多组学技术的快速发展，巨噬细胞研究也早已告别“单一功能观察”，进入 “蛋白–表型–转录–空间”四维整合的全新纪元。

1、蛋白多因子检测：量化巨噬细胞的功能输出

（1）Luminex：一次性解析巨噬细胞的炎症与免疫调控谱

⭐适合研究：

• 炎症反应强度
• 巨噬细胞极化状态
• 免疫微环境整体变化

⭐常见检测指标：

• 促炎：TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-12
• 抗炎 / 调节：IL-10、TGF-β
• 趋化因子：CCL2、CCL3、CXCL8、CXCL10

⭐适用场景：

• 疾病模型构建
• 药物干预与免疫调节评估
• 肿瘤或炎症微环境分析

（2）MSD：超敏检测，捕捉巨噬细胞的“早期信号”

❤️优势：

• 灵敏度高（fg 级）
• 样本量极低
• 重复性强

❤️常用于：

• 脑脊液
• 微量血浆 / 血清
• 细胞培养上清等

❤️研究价值：
提前捕捉巨噬细胞驱动的微弱但关键的炎症或免疫调控信号。

蛋白平台回答的问题是：“巨噬细胞释放了什么？免疫微环境发生了怎样的变化？”

2、流式细胞术：解析巨噬细胞亚群与功能状态

巨噬细胞关注什么？

• 来源与身份

• 单核来源 vs 组织驻留
• CD45⁺ CD11b⁺ F4/80⁺（小鼠）
• CD14 / CD68 / CD163（人）

功能状态 / 极化特征

• M1 倾向：CD86、MHC-II
• M2 倾向：CD206、CD163

免疫调控能力

• 共刺激分子：CD80 / CD86
• 抑制分子：PD-L1、Galectin-9

流式回答的问题是：“哪些巨噬细胞亚群正在主导免疫反应？它们是促炎、抑制，还是组织修复导向？”

👉 流式细胞术，直接定义巨噬细胞的“身份 + 功能状态”。

3、单细胞测序：揭示巨噬细胞的异质性与状态连续谱

✍单细胞能告诉我们什么？

• 真实的巨噬细胞群体结构
• M1–M2 并非二分，而是连续谱系
• 炎症型、免疫抑制型、修复型等亚群并存
• 不同组织 / 疾病阶段的转录差异

✍常见关注基因：

• 炎症相关：IL1B、TNF、NLRP3
• 免疫抑制：IL10、TGFB1、LGALS9
• 迁移与趋化：CCL2、CXCL8
• 微环境适应：APOE、SPP1、MARCO

单细胞回答的问题是：“每一类巨噬细胞处在什么状态？正在向促炎、抑制还是修复方向演化？”

这让我们从“平均表达”，进入 “单个巨噬细胞的命运选择”。

4、空间转录组：定位巨噬细胞及其微环境互作

巨噬细胞不仅重要，它们“在哪里”，往往更重要。

空间技术能揭示什么？

• 巨噬细胞在组织中的真实分布
• 炎症区域 vs 修复区域的空间分层
• 肿瘤核心、侵袭边缘、坏死区中的巨噬细胞差异
• 巨噬细胞与T 细胞、肿瘤细胞、成纤维细胞（CAF）的空间互作网络

空间层面回答的问题是：“组织微环境，如何塑造巨噬细胞的功能状态？”

四维整合，一句话总结

乐备实是国内专注于提供高质量蛋白检测以及组学分析服务的实验服务专家，自2018年成立以来，乐备实不断寻求突破，公司的服务技术平台已扩展到单细胞测序、空间多组学、流式检测、超敏电化学发光、Luminex多因子检测、抗体芯片、PCR Array、ELISA、Elispot、PLA蛋白互作、多色免疫组化、DSP空间多组学等30多个，建立起了一套涵盖基因、蛋白、细胞以及组织水平实验的完整检测体系。

 
我们可提供从样本运输、储存管理、样本制备、样本检测到检测数据分析的全流程服务。凭借严格的实验室管理流程、标准化实验室操作、原始数据储存体系以及实验项目管理系统，已经为超过3000家客户单位提供服务，年检测样本超过100万，受到了广大客户的信任与支持。