一、引言
随着后基因组时代的到来,生命科学研究已从对单一生物标志物的关注,转向对蛋白质组、信号通路网络的系统性解析。传统的酶联免疫吸附测定法虽为金标准,但其通量低、样本需求量大的局限性在复杂疾病机制研究和药物开发中日益凸显。以Luminex技术及MSD电化学发光技术为代表的多因子检测平台,凭借其高通量、微量、高灵敏度的优势,已成为现代生物医学研究中不可或缺的工具。本文旨在对这两种主流多因子检测技术的原理、性能差异及其在转化医学中的应用策略进行综述。
二、Luminex技术原理与技术优势
2.1 液相悬浮芯片核心技术
Luminex技术的核心在于其独特的微球编码系统。该技术使用直径5.6微米的聚苯乙烯微球作为反应载体,通过精确配比的两种红色荧光染料将微球分为100种不同的荧光编码。在实际检测中,每种编码的微球表面偶联针对特定目标分析物的捕获抗体。混合后的微球悬液与待测样本在96孔板中进行液相反应,利用动力学原理加速分子杂交,显著缩短了孵育时间。
2.2 检测与信号解析
反应完成后,微球单列通过流体聚焦技术依次进入检测通道。仪器内部配备双激光系统:红色激光激发微球内部的染料,用于识别微球编码(即区分检测项目);绿色激光激发结合在微球表面的报告荧光素(如R-藻红蛋白),用于定量分析物浓度。通过高速数字信号处理,每秒可对数百个微球进行分检,实现了一个样本孔中同时定量多达50种目标蛋白。
三、MSD电化学发光技术原理与技术优势
3.1 专利的多阵列技术与电极表面
MSD技术基于定制的多孔板,其底部集成了碳电极,并印有多个独立的点状工作电极。每个斑点预包被了特异的捕获抗体,形成了类似于传统ELISA的“固相”模式,但其面积微小,实现了多因子并行检测。与Luminex的悬浮系统不同,MSD属于平面阵列技术。
3.2 SULFO-TAG标记与电化学发光信号
该技术的关键在于使用了带有电化学发光标记物SULFO-TAG的检测抗体。当施加特定电压激发后,电极表面的SULFO-TAG在辅助剂存在下,发生可控的电化学发光反应,产生波长为620 nm的光信号。由于电化学发光仅在电极表面极小的范围内瞬时发生,背景信号极低;且发光过程不涉及光激发,避免了杂散光的干扰,因此MSD技术具备极高的灵敏度(可达亚皮克级)和极宽的定量动态范围(通常达6个数量级)。
四、技术性能的对比分析与考量
4.1 灵敏度与动态范围
在检测低丰度细胞因子(如IL-6、TNF-α)时,MSD平台因其电化学发光的信号放大机制和极低背景,通常表现出比传统荧光检测更高的灵敏度。对于需要同时检测高浓度炎症因子与极低浓度趋化因子的复杂样本,MSD的大动态范围可减少高值样本的稀释步骤。Luminex技术虽灵敏度略逊于MSD,但在常规浓度的细胞因子检测中表现稳定,满足绝大多数基础科研需求。
4.2 通量与样本兼容性
Luminex平台的液相悬浮体系使其在样本与微球接触面积上优于固相,结合自动化液体处理工作站,更适合大规模、超高通量的筛查研究。其对于血清、血浆、细胞培养上清等多种基质具有良好的耐受性。MSD的多阵列为用户提供了灵活的实验设计空间(如自定义斑点组合),但在单次运行的总检测通量上(每个样本检测指标数)通常低于Luminex。
4.3 操作便捷性与成本
从操作流程看,Luminex的洗涤步骤较多,但对自动化设备依赖度高;MSD的Protocol相对简洁,洗涤步骤少,且读板速度快。在成本控制方面,Luminex因其微球生产工业化成熟,在针对大样本量的常规检测中具有成本优势。MSD由于其专利耗材和试剂,单次检测成本相对较高,但在追求极高灵敏度的特定应用(如神经生物学、脑脊液检测)中具有不可替代性。
五、在生物医学研究中的应用策略
5.1 肿瘤免疫微环境解析
在肿瘤研究中,由于微环境中存在复杂的细胞因子网络(包括促炎因子、抗炎因子、趋化因子等),单一指标无法反映真实的免疫状态。利用Luminex技术可同时对肿瘤组织裂解液或血浆中的Th1/Th2/Th17多类细胞因子进行筛查,有助于建立免疫分型与患者预后的关联模型。
5.2 神经退行性疾病标志物探索
在阿尔茨海默症或帕金森病的研究中,脑脊液中的标志物浓度极低。MSD平台凭借其超敏特性,常被用于检测磷酸化Tau蛋白、神经丝轻链等痕量蛋白,结合Aβ多肽的多重检测,为疾病的早期诊断和病程监测提供了可靠的技术支撑。
5.3 药物毒理学与药效动力学评估
在药物开发阶段,MSD平台常用于免疫原性分析(抗药抗体检测)和细胞因子释放综合征的监测。其宽动态范围可同时捕捉药物引起的轻微炎症反应及急性期强烈炎症风暴,为药物安全性评价提供关键数据。而Luminex则多用于疫苗研究中针对多种抗原的抗体亚型分型及滴度测定。
六、结论与展望
Luminex与MSD作为当前主流的两种高通量多因子检测平台,各有侧重,互为补充。Luminex技术以其高通量、高灵活性和成熟的液相反应体系,在系统性生物学筛查和流行病学研究中占据主导地位;而MSD技术则凭借其超灵敏度和极宽的检测范围,在低丰度标志物检测和精准定量分析中展现出独特优势。
随着微流控技术及新型生物传感器的不断发展,未来的多因子检测技术将向更高灵敏度、更低样本量、甚至单分子水平检测迈进。研究人员应根据具体的研究目的、目标分析物的丰度及样本类型,理性选择最适宜的技术平台,以获取最可靠、最深刻的生物学洞察。
七、多因子检测(Luminex/MSD)技术哪里有?
LabEx为您提供专业、高效的多因子检测(Luminex/MSD)技术服务。我们整合两大前沿技术平台,满足您多样化的研究需求:基于Luminex xMAP®液相芯片技术,可实现对同一样本中数十至上百种目标蛋白(如细胞因子、趋化因子、生长因子等)的同步、高通量定量分析;基于MSD超敏电化学发光技术,则提供无与伦比的检测灵敏度与宽动态范围,尤其适用于低丰度蛋白的精确定量。我们的服务覆盖从方案设计、样本前处理(血清、血浆、细胞上清、组织匀浆等)、标准曲线建立、多重检测到高级生物信息学分析的全流程。
| 货号 | Panel名称 | 种属 | 检测指标 |
| LXMH03-7 | 人神经退行性病变-3因子(飞克级)检测服务 | Human | GFibroblast Activation Protein α/FAP,Neurofilament L,Tau (total) |
| LXMH10-1 | 人炎症-10因子检测服务 | Human | IFN-γ,IL-1β,IL-2,IL-4,IL-6,IL-8,IL-10,IL-12p70,IL-13,TNF-α |
| LXLBH15-1 | 人Th17细胞-15因子检测服务 | Human | IFN-γ,IL-10,IL-17F,IL-23,IL-4,IL-6,TNF-α,IL-17E/IL-25,IL-33,IL-31,IL-21,IL-22,IL-17A,IL-1β,sCD40L |
| LXLTM36-1 | 小鼠细胞因子/趋化因子-36因子检测服务 | Mouse | GM-CSF,IFN gamma,IL-1 beta,IL-2,IL-4,IL-5,IL-6,IL-12p70,IL-13,IL-18,TNF alpha,IL-9,IL-10,IL-17A (CTLA-8),IL-22,IL-23,IL-27,G-CSF (CSF-3),IFN alpha,IL-3,IL-15/IL-15R,IL-28,IL-31,IL-1 alpha,LIF,ENA-78 (CXCL5),M-CSF,Eotaxin (CCL11),GRO alpha (CXCL1),IP-10 (CXCL10),MCP-1 (CCL2),MCP-3 (CCL7),MIP-1 alpha (CCL3),MIP-1 beta (CCL4),MIP-2,RANTES (CCL5) |





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