Ablation of CD226 on CD4+ T cells modulates asthma progress associated with altered IL-10 response and gut microbiota
CD4+ T,CD226,IL-10 LabEX支持文献- Int Immunopharmacol
- 2023
- 4.7
- 2023 May:118:110051
- Mouse
- Luminex
- 免疫/内分泌
- 血清
- 免疫/内分泌
- 哮喘
- IL-1 β/IL-1F2,IL-2,IL-4,IL-5,IL-6,IL-10,IL-12p70,CXCL1/GRO/α/KC/CINC-1,IFN-γ,TNF-α
- 10.1016/j.intimp.2023.110051
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Abstract
为了研究共刺激分子CD226在哮喘发病机制中的作用,我们构建了一个CD4 T细胞特异性CD226敲除小鼠模型(Cd226+ΔCD4)以及通过给药卵白蛋白诱发气道过敏性炎症(OVA)。我们的结果显示,Cd226血清中肺部炎症缓解,OVA特异性IgE水平下降,IL-10水平升高ΔCD4小鼠(P.< 0.05)。此外,CD4 T细胞中的IL-10水平在纵隔淋巴结、脾脏和Cd226的佩耶斑中显著升高+ΔCD4小鼠与对照组比较(P < 0.05至P < 0.01)。值得注意的是,小鼠大肠中的IL-10 mRNA水平显著升高(P < 0.05)。CD226缺乏的保护作用还与肠道TCRγδ上皮内淋巴细胞的积累以及肠道微生物组失调的逆转有关。在OVA处理后,缺CD226时,杆菌门与硬壁比及Akkermansia丰度均增加。我们的数据揭示了OVA处理CD226敲除小鼠肺肠道的同步变化,支持肠肺轴的概念,并为哮喘新疗法提供了证据。
关键字: 哮喘;CD226;肠道微生物群;IL-10;肠道上皮内淋巴细胞;T细胞
Luminex液相芯片:
在OVA 处理后,Th2和炎症细胞因子(包括IL-4、IL-5、IL-13、IL-17a 和TNF-α)在两组小鼠中的水平相似。此外,IL-10水平在 Cd226f/f小鼠中显著升高(P<0.05),如图2b 所示。当我们通过 CD226-Fc阻断CD226 信号通路以观察其在哮喘发展过程中的影响时,也观察到类似趋势(P<0.05;图2c).


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