肿瘤早期筛查领域的研究进展与应用前景​
浏览次数:269 分享:
肿瘤早期筛查作为降低癌症发病率和死亡率的关键策略,已成为全球公共卫生领域的研究重点。临床数据显示,早期癌症患者的治愈率可达 90% 以上,而我国 70% 的癌症患者初诊时已处于中晚期,导致预后不良和生存率低下。《"健康中国 2030" 规划纲要》明确提出,到 2030 年实现全民总体癌症 5 年生存率提高 15% 的目标,强调通过预防为主、防治结合的策略强化恶性肿瘤的早期发现。这一背景下,肿瘤早筛技术的研发与应用成为提升国民健康水平的重要突破口。
  ​ 
一、肿瘤早筛的临床意义与发展现状
   ​  
恶性肿瘤的发生发展是一个漫长的病理过程,从分子水平的癌变到组织学可见的肿瘤形成通常历时 10 年以上。这一进程可分为三个阶段:超早期分子异常阶段、癌前病变阶段和侵袭性肿瘤阶段。研究表明,在长达 10 年的窗口期内进行有效干预,或在 3 年的最佳治疗期内实现早期诊断,可显著提高肿瘤诊疗的整体效率。2018 年,国家卫生健康委员会发布《原发性肺癌等 18 个肿瘤诊疗规范》,对乳腺癌、胃癌等高发癌种的筛查策略作出明确规定,例如对 40-70 岁乳腺癌高危人群定期开展乳腺超声或钼靶检查,对 40 岁以上胃癌高危人群实施胃蛋白酶原(PG)检测、胃镜检查等联合筛查方案。
  ​
目前,国内多家三甲医院已开展大规模消化道早癌筛查项目,形成了以医疗机构为核心、第三方检验机构为补充的筛查网络。肿瘤早筛的应用场景可分为三类:医疗机构内的临床检测、高危人群的健康筛查以及普通人群的居家检测。现阶段,早筛产品仍处于商业化初期,主要面向院内患者和院外高危人群,但随着健康管理意识的提升,居家检测需求呈现快速增长趋势。
​  
从服务体系看,肿瘤早筛呈现 "漏斗式" 的人群覆盖特征:顶端为医疗机构服务的患者群体,中间层是健康体检人群,基层为普通大众的居家检测需求。这种金字塔结构的形成源于两方面因素:一是公立医疗体系难以满足全部健康需求,使得操作简便、风险较低的早筛项目向社会资本开放;二是健康人群的疾病预防需求规模远大于患者群体,消费升级推动预防性健康投入增加。据测算,我国每年新发恶性肿瘤约 450 万例,而潜在的早筛需求人群数量是这一数字的 10 倍以上。
  ​
肿瘤早筛技术主要分为传统检测和液体活检两大类。传统方法包括肿瘤标志物检测、医学影像学检查和内镜检查等,液体活检则是通过分析血液、尿液等体液中的肿瘤相关生物标志物(如循环肿瘤细胞、循环肿瘤 DNA)进行早期诊断的新兴技术。与传统方法相比,液体活检具有取样便捷、创伤小、可同时检测多部位肿瘤等优势,被认为是最具发展潜力的早筛技术路线。
  ​
需要明确的是,肿瘤早筛与辅助诊断存在本质区别。辅助诊断针对有症状患者,目的是确认疾病存在;而早筛针对无症状高危人群,旨在识别潜在患病风险,二者的临床逻辑和技术要求截然不同。早筛需要更高的特异性以避免过度诊断,同时需保持足够的敏感性以确保检出效率。
   
  
  ​   
二、肿瘤早筛的技术路径与研发体系
   ​
基因测序技术的临床转化通常经历四个阶段,液体活检早筛技术亦遵循这一规律:第一阶段为底层技术平台搭建,这是保证检测准确性的基础;第二阶段为模型构建与回顾性验证,通过已知病例数据优化算法;第三阶段为前瞻性临床试验,在真实人群中验证模型效能,样本量越大结果越具说服力;第四阶段为产业化落地,实现技术向产品的转化。
  ​
评价一款早筛产品的核心要素包括生物标志物、技术平台和医学统计效能。液体活检常用的生物标志物载体主要有四类:循环肿瘤细胞(CTCs)、循环肿瘤 DNA(ctDNA)、外泌体和微小核糖核酸(miRNA)。其中,CTCs 能实时反映肿瘤活性,但丰度极低(每 10⁹个血细胞中仅 1 个),捕获难度大;ctDNA 携带肿瘤基因组特征,在早期肿瘤中即可检出,是目前应用最广泛的标志物;外泌体稳定性高但分离技术尚不成熟;miRNA 在肺癌等特定肿瘤中显示出潜在价值,但相关性研究仍需深化。
  ​
DNA 层面的变异特征是早筛的重要检测指标,包括点突变、拷贝数变异、甲基化异常等。近年来,多组学整合分析成为技术发展趋势,通过结合基因组、表观基因组和蛋白组数据,可显著提高早筛的准确性。例如,部分研究团队采用 ctDNA 甲基化与蛋白标志物联合检测的策略,在肝癌、结直肠癌等癌种中实现了较高的灵敏度和特异性。
  ​
大规模队列研究是推动早筛技术成熟的关键。国际上已完成多项标志性研究,如美国的 PLCO 试验、欧洲的 EPIC 研究,通过对数十万人群的长期随访,确立了多种肿瘤的筛查标准。我国也在开展多项多中心前瞻性队列研究,为制定符合中国人群特征的早筛方案提供了数据支撑。
 
  
  ​
三、面临的挑战与未来展望
  ​
尽管肿瘤早筛技术取得显著进展,仍存在诸多挑战:一是早期肿瘤释放的生物标志物含量极低,对检测技术的灵敏度提出极高要求;二是不同肿瘤的分子特征差异较大,难以开发通用型筛查方案;三是假阳性结果可能导致过度医疗,需要严格控制检测的特异性。此外,成本控制、结果解读标准化和临床转化路径也是制约技术普及的重要因素。
  ​
未来,随着单细胞测序、人工智能等技术的融入,肿瘤早筛将向更高灵敏度、更高特异性的方向发展一方面,通过微流控芯片、数字 PCR 等技术创新提高微量标志物的检出效率;另一方面,利用机器学习算法优化多组学数据的分析流程,实现从检测到风险评估的一体化解决方案。同时,随着政策支持力度的加大和产业生态的完善,肿瘤早筛有望从高危人群逐步扩展到普通人群,成为慢性病管理体系的重要组成部分。
  ​
肿瘤早筛不仅是一项技术创新,更是一种健康理念的转变。通过将疾病防控端口前移,可大幅降低肿瘤带来的社会负担,为实现 "健康中国" 战略目标提供有力支撑。未来需要产学研用各方协同发力,在技术研发、临床验证和健康宣教等方面持续投入,推动肿瘤早筛技术真正惠及广大民众。
 
 

乐备实是国内专注于提供高质量蛋白检测以及组学分析服务的实验服务专家,自2018年成立以来,乐备实不断寻求突破,公司的服务技术平台已扩展到单细胞测序、空间多组学、流式检测、超敏电化学发光、Luminex多因子检测、抗体芯片、PCR Array、ELISA、Elispot、多色免疫组化等30多个,建立起了一套涵盖基因、蛋白、细胞以及组织水平实验的完整检测体系。

 

我们可提供从样本运输、储存管理、样本制备、样本检测到检测数据分析的全流程服务。凭借严格的实验室管理流程、标准化实验室操作、原始数据储存体系以及实验项目管理系统,已经为超过3000家客户单位提供服务,年检测样本超过100万,受到了广大客户的信任与支持。

详见LabEx网站( www.u-labex.com)或来电咨询!
基因水平:PCR Array、RT-PCR、PCR、单细胞测序
蛋白水平:MSD、Luminex、CBA、Elispot、Antibody Array、ELISA、Sengenics
细胞水平:细胞染色、细胞分选、细胞培养、细胞功能
组织水平:空间多组学、多重荧光免疫组化、免疫组化、免疫荧光
数据分析:流式数据分析、组化数据分析、多因子数据分析
联系电话:4001619919
联系邮箱:labex-mkt@u-labex.com
公众平台:蛋白检测服务专家