趋化因子作为免疫系统中一类关键的小分子细胞因子，通过与靶细胞表面受体结合，在调控免疫细胞迁移、炎症反应启动、组织修复及免疫稳态维持等生理病理过程中发挥核心作用。小鼠作为生命科学研究中最常用的模式生物之一，其趋化因子表达谱的系统分析对于解析免疫相关疾病机制、评估药物干预效果等研究具有不可替代的意义。小鼠趋化因子-31因子 Panel 基于液态流式技术（Luminex）开发，能够同时对 31 种关键趋化因子及细胞因子进行高灵敏度、高通量定量检测，为小鼠模型相关研究提供了高效、全面的分子检测工具，其技术优势与应用潜力在免疫生物学、病理学及药理学等领域备受关注。
小鼠趋化因子-31因子 Panel 涵盖了趋化因子家族主要亚群及重要免疫调控细胞因子，形成了覆盖免疫应答各关键环节的完整检测体系，各核心指标的生物学功能具有明确的研究价值：
GM-CSF（粒细胞 - 巨噬细胞集落刺激因子）：主要由活化的 T 细胞、巨噬细胞分泌，可促进粒细胞和巨噬细胞的增殖、分化与活化，在固有免疫应答启动和适应性免疫调控中发挥关键作用，其表达异常与炎症性疾病、自身免疫病及肿瘤免疫微环境重塑密切相关。
IFN-γ（γ 干扰素）：作为 Th1 型免疫应答的标志性细胞因子，主要由活化的 T 细胞和 NK 细胞产生，具有强大的抗病毒、抗菌及抗肿瘤活性，同时可调控巨噬细胞极化、MHC 分子表达，是连接固有免疫与适应性免疫的核心分子。
IL-2、IL-4、IL-6、IL-10、IL-16：IL-2 促进 T 细胞增殖与活化，维持 Treg 细胞功能；IL-4 介导 Th2 型免疫应答，参与体液免疫和过敏反应调控；IL-6 作为多效性细胞因子，在炎症反应、免疫调节及组织修复中发挥双重作用；IL-10 具有强效抗炎和免疫抑制功能，可维持免疫稳态；IL-16 参与 T 细胞、巨噬细胞的趋化与活化，与免疫相关疾病的病理进程密切相关。
TNF-α（肿瘤坏死因子 α）：主要由巨噬细胞、T 细胞分泌，是炎症反应的关键启动因子，具有调节免疫细胞功能、诱导细胞凋亡及促进炎症介质释放等作用，其过量表达与类风湿关节炎、败血症等炎症性疾病的发生发展密切相关。
涵盖 CTACK/CCL27、Eotaxin/CCL11、Eotaxin-2/CCL24、I-309/CCL1、MCP-1/CCL2、MCP-3/CCL7、MCP-5/CCL12、MDC/CCL22、MIP-1α/CCL3、MIP-1β/CCL4、MIP-3α/CCL20、MIP-3β/CCL19、RANTES/CCL5、TARC/CCL17 等 14 种因子。该亚家族成员主要通过与 CCR 系列受体结合，调控 T 细胞、B 细胞、巨噬细胞、嗜酸性粒细胞等免疫细胞的定向迁移，参与炎症部位免疫细胞募集、淋巴组织发育及免疫记忆形成等过程，其表达谱变化在过敏性疾病、感染性疾病及肿瘤转移等研究中具有重要指示意义。
包括 BCA-1/CXCL13、ENA-78/CXCL5、IP-10/CXCL10、I-TAC/CXCL11、KC/CXCL1、SCYB16/CXCL16、SDF-1α/CXCL12 等 7 种因子。该亚家族成员多参与中性粒细胞、淋巴细胞的趋化与活化，其中 CXCL13 是 B 细胞趋化的关键因子，参与生发中心形成；CXCL10、CXCL11 在抗病毒免疫和 Th1 型炎症反应中发挥重要作用；SDF-1α/CXCL12 则在造血干细胞归巢、免疫细胞迁移及组织修复中具有核心调控功能。
Fractalkine/CX3CL1 作为该亚家族的代表性成员，兼具趋化因子和黏附分子的功能，可介导免疫细胞与内皮细胞的黏附及定向迁移，参与炎症反应、神经免疫调节及肿瘤微环境调控，其表达异常与心血管疾病、神经系统疾病及肿瘤进展相关。
小鼠趋化因子 31 因子 Panel 基于液态流式技术（Luminex）开发，该技术是近 20 余年发展起来的多指标联合检测技术，集流式细胞术原理、激光分析技术及高速数字信号处理技术于一体，其核心技术原理与性能优势如下：
以荧光编码微球为核心检测载体，微球内部嵌入两种不同波长的免疫荧光染料，通过调整两种荧光的比例可实现 100 种不同微球的特异性编码。每种编码微球表面偶联针对特定靶分子的特异性抗体，当与样本孵育时，样本中的靶分子与微球表面抗体特异性结合，再加入生物素标记的检测抗体形成 “捕获抗体 - 靶分子 - 检测抗体” 复合物，最后通过链霉亲和素标记的藻红蛋白（Streptavidin-PE）进行信号放大。通过流式细胞仪分别检测微球的编码荧光（511nm LED 激发）和报告荧光（621nm LED 激发），实现对靶分子的定性与定量分析。
1.高通量并行检测：可在单一样本管中同时完成 31 种因子的定量检测，相比传统 ELISA 等单指标检测技术，极大提升了检测效率，显著减少样本消耗量，尤其适用于稀有样本或难以大量获取的生物样本分析。
2.高灵敏度与宽检测范围：采用特异性抗体结合与荧光信号放大技术，检测下限可达 pg/mL 级别，能够准确捕获样本中低丰度靶分子的表达差异；同时具备较宽的动态检测范围，可有效覆盖不同样本类型中靶分子的浓度跨度，减少稀释误差。
3.高特异性与稳定性：荧光编码微球表面的特异性抗体经过严格筛选与验证，交叉反应率低，确保检测结果的准确性；微球具有良好的物理化学稳定性，实验重复性高，批内与批间变异系数均控制在较低水平。
4.多领域适用性：兼容多种生物样本类型，包括血清、血浆、细胞上清液、细胞 / 组织裂解液、脑脊液、支气管肺泡灌洗液等，满足不同研究场景的样本检测需求。
由于试剂盒存在特定的检测浓度范围，为确保实验成功率与结果准确性，需在正式实验前进行预实验以确定最佳样本稀释倍数。预实验设计需遵循以下原则：若样本为血清或血浆，建议选取预期浓度高、中、低三个梯度的样本，每个样本设置两种稀释比例，同时增设背景孔和标准品最高浓度孔，共计 8 个检测孔；若样本存在分组设计，建议每组选取 1-2 个代表性样本进行预实验，具体方案可根据实验目的与分组情况灵活调整。
1.样本类型适配：该 Panel 适用于血清、血浆、细胞 / 组织裂解液、细胞上清、脑脊液、支气管肺泡灌洗液、鼻腔灌洗液、腹腔液、眼泪、房水等多种样本类型，不同样本需按照对应的标准流程进行收集与处理。
2.样本质量控制：样本收集过程中需避免细胞碎裂与蛋白质降解，可通过加入蛋白酶抑制剂等方式保护靶分子活性；样本需准确标记来源、处理时间及分组信息，避免混淆。
3.无菌操作要求：样本收集、储存及检测全过程需严格遵循无菌操作规范，防止微生物污染导致检测结果偏差；处理后的样本建议尽快检测，若需长期储存，应置于 - 80℃低温环境，避免反复冻融。
可用于解析小鼠免疫细胞活化、分化及迁移的分子调控机制，探究趋化因子网络在固有免疫与适应性免疫应答中的协同作用，为免疫生物学理论体系的完善提供数据支撑。例如，在研究病原体感染后的免疫应答过程中，可通过检测 31 种因子的表达谱变化，明确关键趋化因子在免疫细胞募集与炎症反应启动中的调控作用。
在小鼠炎症性疾病、自身免疫病、感染性疾病、肿瘤等疾病模型中，可通过该 Panel 系统分析趋化因子与细胞因子的表达差异，筛选疾病相关的关键分子标志物，揭示疾病发生发展的分子机制。例如，在类风湿关节炎小鼠模型中，可检测 TNF-α、IL-6、MCP-1 等因子的表达水平，探讨炎症因子网络的失衡机制。
在药物干预实验中，可通过对比给药组与对照组的趋化因子表达谱变化，评估药物对免疫炎症反应的调控效果，筛选潜在的药物作用靶点，为药物研发提供关键实验数据。例如，在抗炎药物筛选中，可检测药物对 IL-1β、TNF-α、CCL2 等炎症因子的抑制作用，评价药物的抗炎活性与剂量效应关系。
通过对疾病模型与正常对照组小鼠的样本进行检测，筛选具有诊断价值的趋化因子组合标志物，为疾病的早期诊断与预后评估提供潜在靶点。例如，在肿瘤小鼠模型中，可分析 MIP-1α、CXCL10 等因子的表达水平与肿瘤进展的相关性，探讨其作为肿瘤预后标志物的可行性。
小鼠趋化因子-31 因子 Panel 凭借其高通量、高灵敏度、多指标并行检测的技术优势，为小鼠模型相关研究提供了高效、全面的分子检测解决方案。其涵盖的 31 种关键趋化因子与细胞因子，能够系统反映免疫应答与疾病进程中的分子变化，在基础免疫研究、疾病机制解析、药物研发及分子标志物筛选等领域具有广泛的应用前景。严格遵循实验设计规范与样本处理要求，可充分发挥该 Panel 的技术优势，为相关研究提供可靠的实验数据，推动生命科学领域的研究进展。随着检测技术的不断优化与完善，该 Panel 的应用场景将进一步拓展，为小鼠模型研究提供更加强有力的技术支撑。
| 货号 |
Panel名称 |
种属 |
检测指标 |
| LXRLBM31-1 |
小鼠趋化因子-31因子Panel |
Mouse |
GM-CSF,IFN-γ,IL-10,IL-16,IL-2,IL-4,IL-6,SCYB16/CXCL16,TNF-α,BCA-1/CXCL13,CTACK/CCL27,ENA-78/CXCL5,Eotaxin/CCL11,Eotaxin-2/CCL24,Fractalkine/CX3CL1,I-309/CCL1,IL-1β,IP-10/CXCL10,I-TAC/CXCL11,KC/CXCL1,MCP-1/CCL2,MCP-3/CCL7,MCP-5/CCL12,MDC/CCL22,MIP-1α/CCL3,MIP-1β/CCL4,MIP-3α/CCL20,MIP-3β/CCL19,RANTES/CCL5,SDF-1α/CXCL12,TARC/CCL17 |
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