一、研究背景
CD8⁺T 细胞作为适应性免疫系统的核心效应细胞,通过特异性识别 MHC-I 类分子呈递的抗原肽,在抗感染、抗肿瘤及免疫稳态调控中发挥关键作用。其功能实现高度依赖分泌型细胞因子的旁分泌与自分泌调控,这些因子不仅直接介导靶细胞杀伤、免疫细胞募集与活化,还参与炎症反应调控、组织修复及免疫记忆形成,是连接先天免疫与适应性免疫的重要分子桥梁。深入解析 CD8⁺T 细胞分泌因子的表达谱、功能特性及调控机制,对阐明免疫相关疾病的病理生理过程具有重要意义。
二、研究应用领域
CD8⁺T 细胞分泌因子研究广泛覆盖多学科领域:
在肿瘤免疫领域,用于评估免疫治疗应答、筛选预后标志物及开发联合治疗靶点;
在感染性疾病中,助力解析病原体清除机制与免疫逃逸策略;
在自身免疫病研究中,揭示免疫失衡的分子机制;
同时应用于移植免疫、炎症性疾病及细胞治疗的疗效监测与机制探索。
三、研究重要性
CD8⁺T 细胞分泌因子的表达模式直接反映细胞活化状态与功能表型,其异常表达与疾病进展、治疗应答及预后密切相关。通过系统分析分泌因子谱,可精准刻画免疫微环境特征,明确疾病发生发展的关键调控节点,为疾病分型、疗效评估提供分子依据,同时为新型靶向药物与免疫治疗策略的开发提供核心靶点,推动基础研究向临床转化。
四、CD8⁺T 细胞分泌细胞因子分类

(一)促炎细胞因子
- 核心成员:IFN-γ、TNF-α、IL-2、IL-12
- 功能特征:激活巨噬细胞、增强 MHC 分子表达、促进免疫细胞增殖,强化抗肿瘤与抗感染免疫应答。
(二)细胞毒性因子
- 核心成员:颗粒酶(Granzyme A/B)、穿孔素(Perforin)、FasL
- 功能特征:直接诱导靶细胞凋亡,是 CD8⁺T 细胞介导特异性杀伤的关键效应分子。
(三)免疫调节因子
- 核心成员:IL-10、TGF-β、IL-17
- 功能特征:精细调控免疫反应强度与持续时间,IL-10、TGF-β 可抑制过度炎症反应,IL-17 参与炎症细胞募集与组织修复。
(四)趋化因子
- 核心成员:CXCL9、CXCL10、CCL5
- 功能特征:介导 CD8⁺T 细胞、NK 细胞等免疫细胞向炎症或肿瘤部位募集,优化局部免疫微环境。
五、关键分泌因子的疾病研究价值
1. IFN-γ
作为 CD8⁺T 细胞活化的标志性因子,IFN-γ 可通过抑制肿瘤细胞增殖、促进抗原呈递增强抗肿瘤免疫,其表达水平与肿瘤免疫治疗应答正相关。在感染性疾病中,IFN-γ 的持续分泌是病原体清除的关键指标;在自身免疫病中,其异常升高可加剧组织炎症损伤。该因子为疾病免疫状态评估、治疗应答预测提供核心标志物,同时是免疫治疗疗效监测的重要靶点。
2. TNF-α
兼具促炎与抗肿瘤双重功能,在肿瘤微环境中,低浓度 TNF-α 可激活抗肿瘤免疫,高浓度则通过促进血管生成、诱导免疫抑制加速肿瘤进展。在类风湿关节炎、炎症性肠病等疾病中,TNF-α 是驱动炎症反应的核心分子。解析 TNF-α 的表达调控机制,可为疾病分型及靶向治疗策略制定提供依据,同时为评估治疗疗效提供分子标尺。
3. 颗粒酶 B(Granzyme B)
作为 CD8⁺T 细胞介导靶细胞凋亡的关键效应分子,其分泌水平直接反映细胞毒性功能强弱。在肿瘤患者中,肿瘤浸润 CD8⁺T 细胞分泌的 Granzyme B 水平与预后正相关,可作为免疫治疗应答的预测标志物;在病毒感染中,其表达量与病毒清除效率密切相关。该因子为评估 CD8⁺T 细胞功能状态、筛选优势治疗人群提供核心指标。
六、解决的疾病研究难题
- 精准评估 CD8⁺T 细胞功能状态,破解免疫微环境异质性解析难题;
- 明确疾病进展的关键免疫调控节点,为疾病分型与预后判断提供分子依据;
- 筛选免疫治疗应答标志物,优化治疗人群筛选与疗效监测体系;
- 揭示疾病发生的免疫分子机制,为新型靶向药物开发提供核心靶点。
七、CD8⁺T 细胞分泌细胞因子检测服务哪个公司提供?
乐备实(LabEx)提供专业的 CD8⁺T 细胞分泌因子检测服务,产品包括:
| 货号 | 产品名 | 检测指标 |
| LXLBH15-1 | 人Th17细胞-15因子Panel | IFN-γ,IL-10,IL-17F,IL-23,IL-4,IL-6,TNF-α,IL-17E/IL-25,IL-33,IL-31,IL-21,IL-22,IL-17A,IL-1β,sCD40L |
| LXLBH48-1 | 人细胞因子-48因子Panel | β-NGF,CTACK/CCL27,Eotaxin/CCL11,FGF-basic,G-CSF,GM-CSF,GRO-α (Gro-a/KC/CXCL1),HGF,IFN-α2,IFN-γ,IL-1α,IL-1Rα,IL-2Rα,IL-1β,IL-2,IL-3,IL-4,IL-5,IL-6,IL-7,IL-8/CXCL8,IL-9,IL-10,IL-12(p40),IL-12(p70),IL-13,IL-15,IL-16,IL-17A,IL-18,IP-10/CXCL10,LIF,M-CSF,MCP-1/CCL2,MCP-3/CCL7,MIG,MIP-1α/CCL3,MIP-1β,MIF,PDGF-BB,RANTES,SCF,SCGF-β,SDF-1α,TRAIL,TNF-α,TNF-β,VEGF-A |
| LXLBM31-1 | 小鼠趋化因子-31因子Panel | BCA-1/CXCL13,CTACK/CCL27,ENA-78/CXCL5,Eotaxin/CCL11,Eotaxin-2/CCL24,Fractalkine/CX3CL1,GM-CSF,I-309/CCL1,IFN-γ,IL-1β,IL-2,IL-4,IL-6,IL-10,IL-16,IP-10/CXCL10,I-TAC/CXCL11,KC/CXCL1,MCP-1/CCL2,MCP-3/CCL7,MCP-5/CCL12,MDC/CCL22,MIP-1α/CCL3,MIP-1β/CCL4,MIP-3α/CCL20,MIP-3β/CCL19,RANTES/CCL5,SCYB16/CXCL16,SDF-1α/CXCL12,TARC/CCL17,TNF-α |
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