国自然热门研究方向中，免疫领域始终占据核心地位。
其中中性粒细胞分支更是备受青睐 —— 医学部每年相关中标项目稳定在 160 项上下，是科研人申报的优选方向。
🔅中性粒细胞之所以成为国自然热门赛道，核心源于其关键的免疫功能与研究价值：
它是人体外周血中数量最丰富的白细胞亚群，作为天然免疫的第一道防线，在抗感染免疫中发挥核心作用。细胞内富含多种水解酶与抗菌活性物质，可快速募集至感染部位，通过吞噬作用吞噬并清除细菌、真菌等入侵病原体，是机体抵御外源病原微生物的关键效应细胞。
中性粒细胞与各类疾病的发生发展密切相关，也是当下科研领域的研究热点，核心研究价值集中在三大方向：
- 感染防御领域：作为人体抵御细菌、真菌感染的核心效应细胞，中性粒细胞在感染发生时会快速增殖并募集至感染部位，发挥关键防御功能。目前科研核心聚焦于如何优化其免疫应答效率，同时调控其介导的炎症反应，为感染性疾病的精准干预提供理论支撑。
- 自身免疫与炎症性疾病领域：中性粒细胞在类风湿性关节炎等多种自身免疫病、炎症性疾病中扮演关键角色，既可参与炎症级联反应，也可能直接介导组织损伤。解析其在疾病中的具体作用机制，是开发新型靶向治疗方案的重要突破口。
- 肿瘤研究领域：中性粒细胞在肿瘤微环境中的功能作用备受关注，可通过调控局部免疫状态、促进肿瘤血管生成等多重途径，影响肿瘤的发生、进展及转移。明确其在肿瘤进程中的调控逻辑，对研发肿瘤精准治疗策略具有重要意义。
- 趋化因子及其受体在中性粒细胞整个生命周期中，发挥多维度且互不重叠的调控作用。人脾脏与外周血来源的中性粒细胞，可特征性表达 CXCL12 与 CXCL13，同时还能分泌多种趋化因子，参与其功能调控。
- 趋化因子及其受体对中性粒细胞生命周期的调控作用具有多重性与独特性，各功能互不重叠。中性粒细胞在人脾脏及外周血中呈特征性 CXCL12、CXCL13 表达模式，且可合成并分泌多种趋化因子，构建局部趋化信号网络。
中性粒细胞趋化因子的作用
趋化因子及其受体在中性粒细胞全生命周期中发挥多重且互不重叠的调控作用，人脾脏与外周血中的中性粒细胞不仅特征性表达 CXCL12 和 CXCL13，还可分泌多种趋化因子参与局部微环境调控。
中性粒细胞表面高丰度表达 CXCR1 和 CXCR2 两类 CXC 趋化因子受体，CXCR1 具有广泛配体结合能力，可结合 CXCL1-3 及 CXCL5-8 等 7 种趋化因子；
hCXCR1 与 CXCR2 结构高度相似，然配体谱存在明显差异，CXCR2 仅特异性结合 CXCL6 与 CXCL8。
趋化因子对中性粒细胞的生物学调控，首要作用便是调控其中性粒细胞生成。
中性粒细胞全生命周期的调控，离不开趋化因子 - 受体轴的精准介导：
- CC 型趋化因子可与 CCR1、CCR2 特异性结合，调控中性粒细胞前体细胞的增殖过程。
- CXCL12-CXCR4 信号轴发挥双重核心作用，负责调控中性粒细胞从骨髓中的释放，同时介导其定向迁移。
- 骨髓来源的未成熟中性粒细胞及衰老中性粒细胞，均会上调 CXCR4 表达，进而沿 CXCL12 浓度梯度归巢至骨髓或其他组织，完成清除过程。
- CXCR4 还可介导衰老中性粒细胞向肺、脾及肝脏组织募集。
- 具备抗原提呈（APC）功能的中性粒细胞，可通过 CCR7-CCL19/21 或 CXCL12-CXCR4 轴迁移至淋巴结（LNS）；促血管生成型中性粒细胞高表达 CXCR4，以此定向迁移至组织缺氧区域。
- 在过敏性炎症小鼠模型中，外源性过敏原刺激可诱导中性粒细胞，通过 CXCR2 与 TLR4 依赖的信号通路募集至气道部位。
- 中性粒细胞分化同样受非典型趋化因子受体调控，如骨髓有核红细胞表达的 ACKR1、造血祖细胞表达的 ACKR2，均参与其分化过程的调控。
中性粒细胞趋化因子检测哪个品牌提供？
LabEx基于Luminex、MSD等平台，可提供多重细胞因子检测服务：
| 货号 | 产品名 | 检测panel |
| LXLBH27-1 | 人细胞因子-27因子Panel | G-CSF,GM-CSF,IFN-γ,IL-10,IL-12(p70),IL-13,IL-17A,IL-1β,IL-2,IL-4,IL-5,IL-6,IL-7,IL-8/CXCL8,MCP-1/CCL2,MIP-1β,TNF-α,IL-1Rα,IL-9,IL-15,FGF-basic,Eotaxin/CCL11,IP-10/CXCL10,MIP-1α/CCL3,PDGF-BB,RANTES,VEGF-A |
| LXLBH40-1 | 人趋化因子/细胞因子-40因子Panel | 6Ckine/CCL21,BCA-1/CXCL13,CTACK/CCL27,ENA-78/CXCL5,Eotaxin/CCL11,Eotaxin-2/CCL24,Eotaxin-3/CCL26,Fractalkine/CX3CL1,GCP-2/CXCL6,GM-CSF,GRO-α (Gro-a/KC/CXCL1),Gro-β/CXCL2,I-309/CCL1,IFN-γ,IL-1β,IL-2,IL-4,IL-6,IL-8/CXCL8,IL-10,IL-16,IP-10/CXCL10,I-TAC/CXCL11,MCP-1/CCL2,MCP-2/CCL8,MCP-3/CCL7,MCP-4/CCL13,MDC/CCL22,MIF,MIG/CXCL9,MIP-1α/CCL3,MIP-1δ/CCL15,MIP-3α/CCL20,MIP-3β/CCL19,MPIF-1/CCL23,SCYB16/CXCL16,SDF-1α+β/CXCL12,TARC/CCL17,TECK/CCL25,TNF-α |
| LXLBM31-1 | 小鼠趋化因子-31因子Panel | BCA-1/CXCL13,CTACK/CCL27,ENA-78/CXCL5,Eotaxin/CCL11,Eotaxin-2/CCL24,Fractalkine/CX3CL1,GM-CSF,I-309/CCL1,IFN-γ,IL-1β,IL-2,IL-4,IL-6,IL-10,IL-16,IP-10/CXCL10,I-TAC/CXCL11,KC/CXCL1,MCP-1/CCL2,MCP-3/CCL7,MCP-5/CCL12,MDC/CCL22,MIP-1α/CCL3,MIP-1β/CCL4,MIP-3α/CCL20,MIP-3β/CCL19,RANTES/CCL5,SCYB16/CXCL16,SDF-1α/CXCL12,TARC/CCL17,TNF-α |
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