一、Olink技术基本原理
二、Olink技术核心优势
(一)高特异性与高灵敏度
(二)高通量与灵活扩展性
(三)样本适应性强
(四)宽动态范围与高精准度
三、Olink技术样本要求
✔️蛋白总浓度需控制在 0.5-1mg/ml;
✔️样本类型需为非 FFPE(福尔马林固定石蜡包埋)样本;
✔️血液类样本(血清或血浆)需提供≥50μL,最多不超过 100μL;
✔️所有样本需冷冻保存,并采用干冰运输;
✔️除上述明确列出的样本类型外,其他特殊样本类型的检测需提前咨询技术支持人员。
四、Olink技术主要应用领域
(一)精准医学领域
(二)药物研发全流程
✔️药物发现阶段:可用于识别潜在的药物靶点,筛选疾病相关的生物标志物,探索药物作用的分子机制,明确疾病发生的关键途径;
✔️临床前研究阶段:通过体内 / 体外测试,评估药物的安全性和有效性,确定药物的最佳剂量,为后续临床试验提供数据支持;
✔️临床试验阶段(Ⅰ-Ⅲ 期):在临床 Ⅰ 期,可用于评估药物的安全性和剂量相关性;临床 Ⅱ 期,能够监测药物的功效及不良事件,对患者进行分层;临床 Ⅲ 期,可进一步验证药物的疗效,监控长期安全性和副作用,发现预测性或预后性生物标志物;
✔️FDA 审批阶段:凭借符合监管要求的数据,为药物审批提供有力支撑;
✔️上市后监测阶段:用于探索药物的长期活性,评估疗效稳定性,监控潜在的长期副作用,为药物的临床应用和优化提供持续的数据支持。此外,该技术还可用于执行分析验证,启动伴随诊断(CDx)的开发,进一步推动精准医疗与药物研发的深度融合。

五、结论
| 货号 | Panel名称 | 种属 | 检测指标 |
| LXOH96-1 | 人Olink 炎症96因子Panel | Human |
CD6,KITLG,IL18,SLAMF1,TGFA,CCL13,CCL11,TNFSF14,FGF23,IL10RA,CCL4,FGF5,LIFR,FGF21,CCL19,IL15RA, IL10RB,IL22RA1,IL18R1,CD274,NGF,CXCL5,MMP1,TNFSF11,TSLP,IL2,VEGFA,CCL7,GDNF,CDCP1, CD244,IL7,TNFRSF11B,TGFB1,PLAU,IL6,CXCL1,IL17C,IL17A,CXCL11,AXIN1,TNFSF10,IL20RA,CXCL9,CST5, IL2RB,IL1A,OSM,CCL2,CXCL8,DNER,CCL28,SIRT2,IL20,EIF4EBP1,CXCL10,CXCL6,FLT3LG,S100A12,CCL3,CCL23,TNF, IL10,MMP10,ARTN,IL13,IL24,IL12B,CD5,HGF,CD40,IFNG,CSF1,LTA,ADA,IL5,STAMBP,SULT1A1,CCL20, TNFSF12,IL33,NTF3,CX3CL1,CCL25,CASP8,CCL8,NRTN,LIF,IL4,FGF19,TNFRSF9,CD8A |
| LXOH1000-1 | 人Olink Reveal 高通量多因子筛选Panel | Human |
ACAA1,ACP3,ADAM12,ADGRG3,ADH4,AFAP1L2,AIF1,AKAP8,ALK,ANP32E,AOC1,APEX1,ARHGEF2, ATAD3B,ATF1,ATF2,ATP6V0D1,BACE1,BAIAP2,BTLA,BTNL9,C8orf34,CAMK4,CD300LB,CEBPA,CENPS, CFDP1,CHRM1,CHRM3,CHST2,CLTA,CSF3,CYLD,DDX60,DHX36,DYNC1I2,ECSIT,EDNRB,ERG,EVL,FBXO40, GAP43,GBP3,GSDMD,HRH1,IFIT1,IFNB1,IFNG,IFNL4,IL10RA,IL11RA,IL17F,IL20RA,IRAK1BP1,ITGAV, LTK,MAFB,MAPKAP1,MEF2C,MPST,MTAP,MYO1E,NBEAL2,NCF1C_NCF1,NCR3,NDUFS6,PCNA,PDE4C, PLCG1,PSMB11,PTPN11,PTPN14,RIGI,RIPK3,RNF135,RNF213,RYK,SDHAF4,SIKE1,SMAD2,SPN,STK11IP, STK39,TARDBP,TFEB,TRIM41,TSC22D3,UBE2E2,UBR2, |





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