摘要：

本研究以高脂饮食诱导的肥胖大鼠模型和Clone9大鼠肝细胞系为对象，首次揭示肥胖相关长链非编码RNA（lncRNA-Obr）在脂质代谢与肥胖发生中的核心调控作用。借助肥胖PCR Array高通量筛选技术结合分子实验，证实lncRNA-Obr可结合Creb组蛋白乙酰转移酶复合物激活脂质代谢核心基因转录，并与Pparγ形成高脂环境下的正反馈调控环路，为肥胖及相关代谢疾病提供了潜在治疗靶点，同时验证了肥胖PCR Array在代谢相关基因筛选中的技术优势。

一、研究背景

肥胖及2型糖尿病、非酒精性脂肪肝等相关代谢疾病的核心病理为脂质代谢稳态失衡，lncRNA作为表观遗传调控关键分子，其在肥胖发生中的具体调控靶点与通路尚未完全明确。传统基因检测技术难以实现代谢相关基因的高通量精准筛选，而肥胖PCR Array兼具实时定量PCR的精准性与微阵列的高通量优势，可同步检测数十个功能相关基因表达，为代谢基因筛选提供高效工具。本研究旨在解析lncRNA-Obr调控脂质代谢的分子机制，挖掘肥胖干预潜在靶点。

二、材料与方法

1. 实验材料：Clone9大鼠肝细胞系（ATCC CRL-1439）、高脂饮食诱导的肥胖大鼠模型、肥胖PCR Array检测试剂盒及分子互作验证相关试剂。

2. 核心方法：先检测lncRNA-Obr在肥胖大鼠代谢关键组织及过表达肝细胞中的表达特征；再利用肥胖PCR Array筛选lncRNA-Obr过表达细胞中的差异表达基因（P<0.05）；通过免疫共沉淀、双荧光素酶报告基因等实验，验证lncRNA-Obr与Creb复合物的结合作用及对核心基因的调控机制，同时验证其与Pparγ的调控环路；最后对差异基因进行功能富集分析，明确其参与的脂质代谢通路。

肥胖PCR Array

Kaimala S, Lootah SS,et al. The Long Non-Coding RNA Obesity-Related (Obr) Contributes To Lipid Metabolism Through Epigenetic Regulation. Adv Sci (Weinh). 2024 Jul;11(26):e2401939.

三、研究结果

1. lncRNA-Obr的表达特征：lncRNA-Obr在肥胖大鼠肝脏、骨骼肌、胰腺等代谢关键组织中表达显著上调，且表达随发育阶段动态变化，体外成功构建lncRNA-Obr过表达Clone9细胞模型。

2. 肥胖PCR Array筛选差异基因：从lncRNA-Obr过表达细胞中筛选出23个显著差异表达基因，其中16个上调（如脂质代谢核心转录因子Pparγ、C/ebpα，G蛋白偶联受体Grpr）、7个下调（如Leptin受体），差异基因主要富集于非酒精性脂肪肝、2型糖尿病、脂肪细胞因子信号通路等脂质代谢相关通路。

3. 核心调控机制验证：lncRNA-Obr可直接结合Creb组蛋白乙酰转移酶复合物（Creb、CBP、p300），并通过该结合激活Pparγ、C/ebpα等核心基因的转录，进而促进肝细胞脂质积累；同时Pparγ可反向上调lncRNA-Obr的表达，形成高脂环境下的脂质代谢正反馈调控环路。

四、结论

（一）研究意义

本研究首次明确lncRNA-Obr是脂质代谢与肥胖发生的关键表观遗传调控分子，其在代谢关键组织的异常高表达可作为肥胖发生的潜在分子标志物，肥胖PCR Array技术的应用实现了调控靶点的高通量精准筛选，为后续机制验证提供了明确方向、大幅提升了研究效率，凸显了该技术在代谢相关基因筛选中的应用价值；同时证实，lncRNA-Obr通过结合Creb组蛋白乙酰转移酶复合物激活Pparγ等脂质代谢核心基因转录，并与Pparγ形成正反馈调控环路，这一环路是高脂环境下机体脂质代谢失衡、脂肪过度积累的重要分子机制，既丰富了lncRNA介导的表观遗传调控脂质代谢的理论体系，也为肥胖及2型糖尿病、非酒精性脂肪肝等相关代谢疾病提供了潜在的诊断标志物与治疗靶点，同时为脂质代谢相关研究提供了高效的技术手段参考。

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