背景： 评估运动对老年人体系统性衰老生物标志物谱影响的长期试验仍然有限，尤其是关于多成分运动（MCE）——世卫组织 2020 年身体活动指南中优先考虑的模式。

方法： 原始研究前瞻性招募了 65 至 85 岁功能良好的老年人。参与者被随机分配到中心 MCE 干预组或对照组。血清样本采集于基线、第 1 年、第 2 年和第 3 年。循环衰老相关生物标志物通过 48plex 细胞因子筛选技术和酶联免疫吸附测定进行测量。

结果： 共纳入 161 名参与者（87 名 MCE，74 名对照组），平均年龄分别为 73.48±4.56 岁和 73.24 岁±4.11 岁。在 1 年随访中，MCE 组的身体功能改善更大，表现为五倍坐站测试时间的更大减少（-1.27±1.65 vs. -0.56 ±1.89 秒，p = 0.012）。与对照组相比，MCE 组 SDF-1α和 SCGF-β的下降有所减弱（平均相对增加：0.09，p = 0.004;平均相对增加 ：0.13，p = 0.048）。 而 MCE 组的 G-CSF 下降更大，IL-9 增加较小（平均相对下降：−0.19，p = 0.017;平均相对下降：− 0.17，p = 0.005）。 3 年随访的线性回归模型发现，SDF-1α、TNF-β、SCGF-β、GRO-α、PDGF-BB 和 IL-16 为 MCE 生物标志物，轨迹显著正（均为 p < 0.005），而 IL-9 为阴性改变的 MCE 生物标志物（p < 0.005）。在 MCE 组中，TNF-β、SDF-1α、SCGF-β、IL-12 和 IL-2Rα的水平与运动频率呈一致且正相关，而 IL-9 水平呈负相关。

结论： 长期 MCE 保持了 SDF-1α和 SCGF-β的年龄相关下降，同时减弱老年人 IL-9 的升高。

检测生物标志物水平一年内的相对变化。

经过一年时间后，与对照组相比，运动组中SDF-1a和SCGF-B的下降幅度有所减弱(平均相对增加量分别为0.09，p=0.004;0.13，p=0.048)。而运动组则显示出更为显著的下降G-CSF的水平，以及IL-9的增加量小于对照组。

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