引言
帕金森病认知功能障碍（PDCI）是帕金森病（PD）最主要的非运动症状之一，多达 80% 的 PD 患者随疾病进展会发展为帕金森病痴呆（PDD），严重影响患者生活质量且与早期死亡风险相关。PDCI 的病理机制复杂，涉及 α- 突触核蛋白异常聚集、神经炎症、氧化应激、神经退行性变等多过程。体液生物标志物因取样便捷、可动态监测等优势，成为 PDCI 早期诊断、病程预测及治疗靶点开发的研究热点。
一、帕金森病认知功能障碍核心体液生物标志物
（一）与蛋白质错误折叠相关的生物标志物
蛋白质错误折叠及异常聚集是PDCI的核心病理特征，以α-突触核蛋白、Aβ、Tau蛋白为代表的标志物成为研究重点，其表达水平及修饰状态与PDCI的严重程度密切相关。
1. α-突触核蛋白：作为Lewy小体的主要组成成分，病理性α-突触核蛋白的神经元间扩散是导致皮层认知功能障碍的关键。脑脊液中寡聚体或总α-突触核蛋白与PD患者认知能力的相关性尚未明确，但超敏免疫分析法证实，PDD患者血浆α-突触核蛋白水平显著高于PD-MCI患者和认知正常的PD患者，且与简易精神状态检查（MMSE）得分呈负相关。α-突触核蛋白的磷酸化、泛素化、硝化等翻译后修饰形式，可能更精准地反映PD认知衰退进程，而血浆α-突触核蛋白/Aβ40比率可显著提高PD认知衰退的预测准确性。
2. 淀粉样β蛋白：Aβ虽为阿尔茨海默病的核心标志物，但其与PDCI的关联已被证实。脑脊液中Aβ42水平降低与PD患者认知功能下降密切相关，尤其在PD-MCI向PDD转化过程中表现出显著的预测价值。外周血中Aβ40和Aβ42的检测结果存在异质性，血浆Aβ42水平并非PDCI的可靠标志物，但血浆Aβ40水平与PD认知下降相关，且Aβ42/Aβ40比率可作为早期筛查标志物——PD-MCI患者该比率显著降低，而比率升高与更好的执行功能评分相关。
3. Tau蛋白：Tau蛋白过度磷酸化形成的神经纤维缠结会损害神经元功能，引发认知衰退。脑脊液中总Tau蛋白无法预测PD认知衰退，但磷酸化Tau181（p-tau181）水平升高与PD患者认知衰退加速相关，且PDCI患者脑脊液p-tau181水平显著高于无认知障碍的PD患者。血浆p-tau181可区分PD认知正常与认知障碍患者，与注意力、执行功能下降相关，而p-tau181/Aβ42比率则与记忆和执行功能损害密切相关。此外，p-tau231、p-tau217等新兴标志物在阿尔茨海默病中具有高度特异性，但其在PDCI中的预测价值仍需进一步验证。
（二）神经退行性相关生物标志物
神经丝轻链蛋白（NFL）是轴突胞质的核心结构蛋白，当轴突受损或神经元死亡时，NFL会释放至脑脊液和血液中，成为反映神经退行性变的特异性标志物。PDCI患者基线脑脊液NFL水平显著升高，且其水平与认知表现差、皮层结构改变密切相关，高NFL水平可有效预测随访期内PDD的发生。外周血NFL同样具有预测价值，但由于其易受年龄等因素影响，特异性不足，需结合其他标志物或临床指标进行解读。血浆α-突触核蛋白与NFL的联合检测，结合神经影像学指标构建的综合模型，可全面评估PD严重程度并提高PDD风险预测的准确性。
（三）炎症与氧化应激相关生物标志物
神经炎症和氧化应激是PDCI病理进程的重要环节，星形胶质细胞激活、炎症因子释放、自由基蓄积等过程共同参与神经元损伤，相关标志物为PDCI的机制研究和治疗靶点开发提供了新方向。
1. 胶质纤维酸性蛋白（GFAP）：作为星形胶质细胞激活的特异性标志物，GFAP与PD患者认知功能衰退密切相关，可有效预测PDD及PD-MCI向PDD的转化，是评估PDCI严重程度的重要指标。
2. 氧化应激相关标志物：尿酸具有清除自由基的神经保护作用，低尿酸水平与PD患者认知表现差相关；SIRT1蛋白可调节α-突触核蛋白降解、抑制氧化应激和炎症反应，是PDCI潜在的生物标志物和治疗靶点。同型半胱氨酸、维生素D的水平与PDCI的关联尚存争议，部分研究证实高同型半胱氨酸通过影响脂质代谢和氧化应激参与PDCI进程，而维生素D的神经保护作用仍需大样本研究验证。
3. 炎症因子：C反应蛋白、肿瘤坏死因子α、白介素-6、干扰素γ诱导蛋白10等炎症因子在PD患者体液中表达异常，其水平升高与认知衰退相关，提示神经炎症途径可能成为PDCI干预的重要靶点。
（四）代谢相关生物标志物
代谢紊乱是PDCI的重要病理特征之一，脂质、氨基酸等代谢物的表达异常与认知功能损害密切相关，为PDCI的早期筛查提供了新的标志物类别。甘油三酯升高与PD-MCI相关，尤其影响视空间和执行功能；PD-MCI患者载脂蛋白A1、总胆固醇、高密度脂蛋白水平显著升高，提示脂质代谢物可能成为PD-MCI的潜在标志物，且存在性别差异。神经酰胺代谢紊乱与PDCI相关，无GBA基因突变的PD患者神经酰胺水平升高与认知功能下降显著相关，但其作用机制仍需深入研究。此外，脂肪酸氧化途径的20种代谢物与PD-MCI相关，其中9种对早期认知功能恶化具有较高的预测准确性；血清1-油酰-sn-甘油-3-磷酸胆碱水平与PD患者认知功能呈负相关，具有潜在的临床诊断价值。
（五）其他潜在生物标志物
1. 神经营养因子：脑源性神经营养因子（BDNF）、胶质细胞源性神经营养因子（GDNF）参与神经元的生长、存活和突触可塑性调节，其水平降低与PDCI认知功能下降相关；表皮生长因子、胰岛素样生长因子-1等也被证实与PD患者认知功能相关。
2. 酶与microRNA：泛素羧基末端水解酶、芳基磺酸酯酶A参与蛋白质降解和α-突触核蛋白清除，其失调会加速PDCI病理进程；microRNA可通过调控神经退行性相关蛋白表达、调节突触可塑性和记忆形成，成为PDCI的潜在标志物。
3. 突触功能与细胞外囊泡标志物：神经粒蛋白（Ng）可反映突触损伤，在PDCI的早期检测中显示出潜力；神经元来源的细胞外囊泡携带α-突触核蛋白、Tau蛋白、细胞因子等标志物，为PDCI的无创诊断和预后评估提供了新途径。
（六）唾液与尿液中的微创生物标志物
唾液与尿液作为无创取材的体液样本，在帕金森病认知功能障碍（PDCI）生物标志物研究中具有独特优势，尽管相关研究仍较有限，但其临床应用潜力已初步显现。 唾液中总α 突触核蛋白水平升高与MoCA评分降低呈负相关；口腔微生物组分析显示，PDCI患者唾液中奈瑟菌属与乳杆菌属存在显著关联，提示口腔微生态可能参与PDCI病理过程；而唾液总Tau（t tau）与认知评分无明显相关性，诊断价值有待进一步验证。 尿液中犬尿氨酸水平与MMSE评分呈负相关，可用于PDCI病程监测；尿液外泌体中Ser(P) 1292 LRRK2升高与MoCA评分降低相关，有助于识别认知损害较重的PD患者。 唾液与尿液标志物为PDCI无创筛查提供了新方向，但其诊断特异性及检测方法的标准化仍需深入优化。
帕金森病认知障碍相关的病理机制及基于生物体液的生物标志物
Chen J, Liang C et al. Potential biofluid markers for cognitive impairment in Parkinson's disease. Neural Regen Res. 2026 Jan 1;21(1):281-295.
建立帕金森病认知障碍的预测模型
Chen J, Liang C et al. Potential biofluid markers for cognitive impairment in Parkinson's disease. Neural Regen Res. 2026 Jan 1;21(1):281-295.
二、多组学技术在帕金森病认知功能障碍标志物研究中的应用
蛋白质组学和代谢组学技术的快速发展，为PDCI标志物的高通量筛选提供了技术支撑，实现了从单一标志物到多标志物联合的研究转变。高通量抗体蛋白质组学发现，脑脊液中激肽原1水平升高与PD患者认知功能测试评分降低相关，是预测PD认知下降的潜在标志物；优化的蛋白质组学方法识别的不同唾液酸化Serpin A1异构体，可100%准确识别PDD患者，显示出极高的诊断价值。
代谢组学研究证实，脂肪酸、卵磷脂、长链脂肪酸、鞘脂类的代谢改变显著促进PDCI的发展，而多组学整合分析可深入解析PDCI的分子通路，为标志物筛选和治疗靶点开发提供更全面的视角。
多组学技术与机器学习的结合，成为PDCI精准诊断的重要发展方向。通过整合血液、脑脊液、唾液、尿液等体液标志物，结合神经影像学和临床数据，利用机器学习算法构建的预测模型，可显著提高PDCI的早期诊断准确性和病程预测能力。该模型可实现PD认知正常（PD-NC）、PD-MCI、PDD的精准分层，为个性化治疗策略的制定提供依据。
三、结论
帕金森病认知功能障碍是严重影响患者预后的核心非运动症状，体液生物标志物在其早期诊断、病程预测和治疗靶点开发中具有不可替代的价值。目前已在血液、脑脊液、唾液、尿液等体液中发现多种与PDCI相关的标志物，涵盖蛋白质、代谢物、炎症因子、microRNA等多个类别，其中α-突触核蛋白、Aβ42/Aβ40、p-tau181、NFL、GFAP等标志物显示出较高的临床应用潜力。多组学技术与机器学习的结合，为PDCI精准诊断模型的构建提供了新途径，而微创标志物的研究则为疾病的无创筛查奠定了基础。 尽管目前PDCI体液生物标志物的研究仍存在诸多挑战，但随着检测技术的进步和研究的深入，通过标志物的联合应用和多学科技术的整合，有望建立标准化的PDCI生物标志物诊断框架，实现疾病的早期识别和精准干预，最终改善PDCI患者的生活质量并延缓疾病进展。
四、帕金森生物标志物检测服务哪个公司有？
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| 乐备实官网货号 | 中文名称 | 技术平台 | 检测指标 |
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| LXMM10-1 | 小鼠炎症10因子Panel | MSD | IFN-γ,IL-1β,IL-2,IL-4,IL-5,IL-6,IL-10,IL-12p70,KC/GRO,TNF-α |
| LXLBM10-1 | 小鼠炎症10因子Panel | Luminex | IL-1 β/IL-1F2，IL-2，IL-4，IL-5，IL-6 ，IL-10,IL-12p70,CXCL1/GRO/α/KC/CINC-1，IFN-γ，TNF-α |
| LXLBR10-1 | 大鼠炎症10因子Panel | Luminex | IL-1 β/IL-1F2，IL-2，IL-4，IL-5，IL-6 ，IL-10,IL-12p70,CXCL1/GRO/α/KC/CINC-1，IFN-γ，TNF-α |
| LXLBM23-1 | 小鼠细胞因子-23因子Panel | Luminex | Eotaxin/CCL11,G-CSF,GM-CSF,IFN-γ,IL-10,IL-12(p40),IL-12(p70),IL-13,IL-17A,IL-1α,IL-1β,IL-2,IL-3,IL-4,IL-5,IL-6,IL-9,GRO-α (Gro-a/KC/CXCL1),MCP-1/CCL2,MIP-1α/CCL3,MIP-1β,RANTES,TNF-α |
| LXLBR23-1 | 大鼠细胞因子-23因子Panel | Luminex | G-CSF,GM-CSF,GRO/KC,IFN-γ,IL-1α,IL-1β,IL-2,IL-4,IL-5,IL-6,IL-7,IL-10,IL-12 (p70),IL-13,IL-17A,IL-18,M-CSF,MCP-1,MIP-1α,MIP-3α,RANTES,TNF-α,VEGF |
| LXLBM31-1 | 小鼠趋化因子-31因子Panel | Luminex | BCA-1/CXCL13,CTACK/CCL27,ENA-78/CXCL5,Eotaxin/CCL11,Eotaxin-2/CCL24,Fractalkine/CX3CL1,GM-CSF,I-309/CCL1,IFN-γ,IL-1β,IL-2,IL-4,IL-6,IL-10,IL-16,IP-10/CXCL10,I-TAC/CXCL11,KC/CXCL1,MCP-1/CCL2,MCP-3/CCL7,MCP-5/CCL12,MDC/CCL22,MIP-1α/CCL3,MIP-1β/CCL4,MIP-3α/CCL20,MIP-3β/CCL19,RANTES/CCL5,SCYB16/CXCL16,SDF-1α/CXCL12,TARC/CCL17,TNF-α |
| LXLRH46-1 | 人细胞因子-46因子Panel | Luminex | CCL2/JE/MCP-1,CCL3/MIP-1 alpha,CCL4/MIP-1 beta,CCL5/RANTES,CCL11/Eotaxin,CCL19/MIP-3 beta,CCL20/MIP-3 alpha,CD40 Ligand/TNFSF5,CXCL1/GRO alpha/KC/CINC-1,CXCL2/GRO beta/MIP-2/CINC-3,CXCL10/IP-10/CRG-2,EGF,FGF basic/FGF2/bFGF,Flt-3 Ligand/FLT3L,G-CSF,GM-CSF,Granzyme B,IFN-alpha 2/IFNA2,IFN-beta,IFN-gamma,IL-1 alpha/IL-1F1,IL-1 beta/IL-1F2,IL-1ra/IL-1F3,IL-2,IL-3,IL-4,IL-5,IL-6,IL-7,IL-8/CXCL8,IL-9,IL-10,IL-12 p70,IL-13,IL-15,IL-17/IL-17A,IL-17E/IL-25,IL-33,Lymphotoxin-alpha/TNF-beta,PD-L1/B7-H1,PDGF-AA,PDGF-AB/BB,TGF-alpha,TNF-alpha,TRAIL/TNFSF10,VEGF |
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