摘要

传统观点认为神经退行性疾病以神经元自身退变凋亡为核心，近年研究证实中枢神经系统内外免疫失衡是疾病发生进展的关键驱动因素。2025年12月18日，天津医科大学总医院刘强教授团队在《Immunity & Inflammation》发表题为“Reinventing brain immunity in neurodegeneration”的综述，聚焦脑内驻留免疫细胞与外周免疫细胞的动态互作，系统解析帕金森病（PD）与多发性硬化（MS）的共有及特异免疫特征，梳理神经炎症起源演变与PD免疫干预进展，为神经退行性疾病免疫调控治疗提供理论依据与转化方向。  

一、引言

神经退行性疾病与神经免疫性疾病临床表现差异显著，却共享先天免疫与适应性免疫共同参与的复杂炎症网络。当前PD等神经退行性疾病治疗以症状缓解为主，缺乏阻止神经元丢失与疾病进展的有效手段；MS领域疾病修饰治疗（DMTs）已成熟应用，为神经退行性疾病免疫治疗研发提供重要借鉴。深入解析脑免疫调控机制，挖掘跨疾病免疫靶点，是突破神经退行性疾病治疗瓶颈的核心路径。  

二、神经退行性疾病的核心免疫病理机制  

（一）中枢神经系统内的免疫激活与损伤

（1）帕金森病（PD）

错误折叠的α-突触核蛋白作为损伤相关分子模式，激活脑内小胶质细胞，触发持续性神经炎症，通过炎症介质释放直接损伤多巴胺能神经元。约40%PD患者体内可检测到靶向α-突触核蛋白的特异性T细胞，呈现类自身免疫特征，证实适应性免疫参与疾病进程。

（2）多发性硬化（MS） 

以自反应性CD4+ T细胞攻击中枢神经系统髓鞘为核心病理，小胶质细胞、浸润性巨噬细胞、星形胶质细胞协同作用，共同介导脱髓鞘病变与神经退行性损伤，是典型的自身免疫驱动型神经炎症疾病。  

（二）外周免疫与中枢免疫的双向调控

PD与多种免疫疾病共享遗传易感位点，外周慢性炎症可加速神经退行进程；肠道菌群紊乱作为关键枢纽，连接外周免疫失衡与PD病理进展。MS发作复发与外周免疫激活密切相关，两类疾病均体现中枢-外周免疫系统的双向互动特性，提示系统性免疫调控对疾病干预的重要性。  

三、PD与MS免疫特征的异同对比

四、免疫调控治疗的研究进展与挑战  

（一）治疗策略进展

PD领域涌现多种免疫干预方向：靶向α-突触核蛋白单克隆抗体、调节小胶质细胞激活阈值、抑制星形胶质细胞致病表型等策略展现治疗潜力。MS免疫靶向治疗已成熟，其机制研究与药物研发经验为PD疾病修饰治疗提供转化启示。  

（二）核心挑战

神经免疫网络动态复杂、不同病程患者免疫特征差异显著、缺乏长期临床随访证据，是当前免疫治疗转化应用的主要障碍，亟需精准分期分型与长期验证研究支撑。  

五、总结与展望

刘强教授团队综述明确，脑内驻留细胞与外周免疫细胞的动态互作是神经退行性疾病的核心免疫机制，PD与MS的免疫研究深化了神经炎症病理认知，为精准免疫治疗提供基础。未来需聚焦免疫细胞互作模式解析、疾病分期免疫特征挖掘，借鉴MS研发经验开展临床探索，有望开发出真正阻止神经退行的疾病修饰治疗，为患者带来新的治疗希望。

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