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在玻璃体增生性患者中明显的血清和玻璃体炎症相关因素概况

  
增生性玻璃体(PVR)是由生长因子和细胞因子调节的,是玻璃体视网膜手术失败的主要原因。在这项研究中旨在探讨人血清和玻璃体炎症相关因子在增生性玻璃体视网膜病变发展中的作用。

 

血液和玻璃体样本来自接受扁平部玻璃体切除术的患者。用免疫多重分析法检测炎症相关因子(All the samples were detected using a MILLIPLEX MAP Human Cytokine/Chemokine Magnetic Bead Panel (Millipore-HCYTMAG-60KPX38) on a Luminex platform according to the manufacturer’s instructions)。

  

结果:

1、循环炎症相关因子概况比较

共从患者身上获得36份血清样本分析不同生长因子和细胞因子的谱。选择MH或EM患者作为对照组。无PVR的RRD和重度PVR,我们将患者分为三组(见表1)。

  

对RRD的血清样本中4种不同的生长因子、12种非白介素细胞因子和15种白介素进行了分析和比较,PVR和对照组(MH或EM)患者(见表2)。31个因素中没有发现显著差异,这表明RRD和继发性PVR可能是局部炎症。

    

2、玻璃体炎症相关因子概况比较

为了进一步研究严重PVR患者玻璃体中异常的玻璃体内炎症因子谱,34个玻璃体样本来自MH,EM和PVR。患者特征见表3。

  

在玻璃体标本中测定了5种不同的生长因子和5种细胞因子。这些因素参与了细胞增殖、EMT过程和炎症。 与MH或EM患者相比,PVR患者玻璃体中PDGF-AA、TGF-α、VEGF、IL-6、IL-8和TNF明显升高(见表4) 。

  

在玻璃液样品中测定了五种不同的生长因子。增殖性玻璃体视网膜病变(PVR)患者玻璃体液中PDGF-AA、TGF-α和VEGF明显高于黄斑孔(MH)或视网膜前膜(EM)患者(见图1)。

  

在玻璃液样本中测定了五种不同的细胞因子。增殖性玻璃体视网膜病变(PVR)患者玻璃体液中IL-6、IL-8和TNFβ明显高于黄斑孔(MH)或视网膜前膜(EM)患者(见图2)。

  

在这项研究中,与对照组相比,RRD和PVR患者血液中的31个炎症相关因子均无显著差异,这表明循环生物标志物无法帮助预测RRD早期的PVR。RRD和二级 PVR可能是一种局部“炎症状态”。 因此,寻找一种循环的生物标志物,有助于监测手术治疗效果和预防PVR。

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基因水平:PCR Array、RT-PCR、PCR、单细胞测序
蛋白水平:MSD、Luminex、CBA、Elispot、Antibody Array、ELISA、Sengenics
细胞水平:细胞染色、细胞分选、细胞培养、细胞功能
组织水平:空间多组学、多重荧光免疫组化、免疫组化、免疫荧光
数据分析:流式数据分析、组化数据分析、多因子数据分析
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