多因子检测神经生物标志物研究中技术性能优于 ELISA 吗?
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今天天气真好,心情也跟着舒畅,正适合做实验呢。先得查资料准备一下,检测指标有 α- Synuclein、Aβ40、Aβ42、NFL…… 这么多标志物看得我头都大了!难道每个指标都要买个试剂盒吗?可样本根本不够用,想到这我就心累。要是用传统方法检测,拍板子怕是要把手都废掉了!

哪需要这么麻烦呀,买个能同时检测多种标志物的试剂盒不就解决了?这想法太有道理了,马上安排!!!

 

随着预期寿命延长,神经退行性疾病患病率呈上升趋势。目前全球约 5000 万人受痴呆症影响,其中阿尔茨海默病(AD)最为常见,占所有痴呆病例的 60-70%,其次是帕金森病(PD),患病人数超 600 万。因此,探索神经退行性疾病生物标志物、优化临床检查与诊断手段尤为必要。

 

为深入解析疾病发生机制并实现早期检测,研究人员亟需脑脊液(CSF)和血清样本中关键生物标志物的可靠检测工具。当前关注的生物标志物包括 α- 突触核蛋白、Tau、Aβ40、Aβ42、神经丝轻链(NFL)及其翻译后修饰和聚集形式等,其重要性已获广泛验证,但关于它们在疾病发生中的具体作用及作为诊断标志物的价值仍需进一步探究。

 

多重检测服务便可同步检测脑脊液和血清样本中的 α- 突触核蛋白、Tau、Aβ40、Aβ42、NFL 等五种生物标志物。该技术基于荧光微球平台,采用免疫 “双抗体夹心” 液相检测原理,与 ELISA 检测机制类似。
 

 

 多因子检测原理

具备多、快、好、省、的优点!

 


 

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