而我国的老年痴呆症防控形势尤为严峻:据权威统计数据显示,我国目前患者总量位居世界首位;同时,我国也是全球老年痴呆症患病人数增长速度最快的国家之一,疾病防控压力持续攀升。

指标名称 | 在阿尔茨海默病(AD)研究中发挥的作用 |
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p-Tau181/217/231/205 | 均为 tau 蛋白磷酸化亚型,是 AD 核心病理标志物之一;可反映神经原纤维缠结形成情况,助力 AD 早期诊断、病情分期及疗效监测 |
Aβ40/Aβ42 | AD 核心病理标志物(淀粉样斑块主要成分);Aβ42 易聚集形成斑块,临床常通过 Aβ42/Aβ40 比值判断 AD 病理风险,比值降低提示风险升高 |
α-Synuclein(α- 突触核蛋白) | 主要关联帕金森病,但 AD 患者脑内也可能出现异常聚集;研究中用于探索 AD 与其他神经退行性疾病的共病机制及鉴别诊断 |
GFAP(胶质纤维酸性蛋白) | 星形胶质细胞标志物;AD 中星形胶质细胞活化,GFAP 水平升高可反映脑内神经炎症程度,辅助评估 AD 病理进展 |
NFL(神经丝轻链蛋白) | 神经轴突损伤标志物;AD 中神经元受损导致 NFL 释放,可通过血液 / 脑脊液检测,用于评估神经损伤程度及疾病进展速度 |
APOEε4(载脂蛋白 Eε4 亚型) | AD 重要遗传风险因子;携带 APOEε4 等位基因者 AD 发病风险显著升高,研究中用于筛选高风险人群、探索遗传机制对 AD 的影响 |
tTau(总 tau 蛋白) | 反映脑内神经元整体损伤情况;常与 p-Tau 联合检测,通过 p-Tau/tTau 比值提升 AD 诊断特异性,辅助判断神经退行性病变程度 |
MTBR-Tau243(225-242) | tau 蛋白微管结合区(MTBR)片段;AD 中 tau 蛋白异常切割后释放该片段,可作为 AD 病理特异性标志物,助力早期病理诊断 |
MTBR-Tau243(243-254) | 同样为 tau 蛋白 MTBR 区域片段;与 AD 脑内神经原纤维缠结形成相关,可用于监测 tau 病理进展,为 AD 机制研究及药物研发提供靶点 |
2、乐备实有哪些技术平台可以助力AD研究?
(1)MSD:高灵敏检测 Aβ、总 Tau 及磷酸化 Tau,低样本量(25μL)同步分析多指标,助力 AD 核心标志物定量与病理区分。
(2)Luminex:并行检测 AD 相关炎症因子(IL-1β、TNF-α)、突触蛋白(SYP)等多因子,适配脑脊液 / 血清样本,支持 AD 炎症机制研究与标志物筛选。
(3)单细胞测序:解析前额叶皮层等脑区细胞亚型(如神经元、小胶质细胞)的差异基因。
(4)DSP空间多组学:定位 Aβ 斑块、NFTs 周边的蛋白 / 基因表达,分析病灶微环境。
(5)多色组化:同时标记神经元(NeuN)、小胶质细胞(TMEM119)与异常 Tau(MC1)。直观呈现病理分布。
3、LabEx助力AD的Panel有哪些?
Panel |
检测平台 |
检测指标 |
乐备实 官网货号 |
MSD |
Aβ38 (6E10),Aβ40 (6E10),Aβ42 (6E10) |
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Luminex |
MIF,CNTF,FGF-21,BDNF,Tau (Total),Tau (pT181),GDNF,GFAP,NF-H,S100B,TDP-43,Amyloid beta 1-42,YKL-40 (CHI3L1),Kallikrein-6 (KLK6),NCAM-1,Neurogranin (NRGN),NGF beta,UCHL1 |
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MSD |
Tau (Total),Tau (pT231) |
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Luminex |
IL-1 β/IL-1F2,IL-2,IL-4,IL-6 ,IL-8/CXCL8,IL-10,IL-12 p70,IL-13,TNF-α,IFN-γ |
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Luminex |
IL-1 β/IL-1F2,IL-2,IL-4,IL-5,IL-6 ,IL-10,IL-12p70,CXCL1/GRO/α/KC/CINC-1,IFN-γ,TNF-α |
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Luminex |
IL-1 β/IL-1F2,IL-2,IL-4,IL-5,IL-6 ,IL-10,IL-12p70,CXCL1/GRO/α/KC/CINC-1,IFN-γ,TNF-α |
乐备实是国内专注于提供高质量蛋白检测以及组学分析服务的实验服务专家,自2018年成立以来,乐备实不断寻求突破,公司的服务技术平台已扩展到单细胞测序、空间多组学、流式检测、超敏电化学发光、Luminex多因子检测、抗体芯片、PCR Array、ELISA、Elispot、PLA蛋白互作、多色免疫组化、DSP空间多组学等30多个,建立起了一套涵盖基因、蛋白、细胞以及组织水平实验的完整检测体系。
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