巨噬细胞作为高度异质性的免疫细胞群体，其功能具有显著的可塑性与多样性。在不同组织微环境信号调控下，巨噬细胞可分化形成不同功能表型，从而在免疫应答、组织稳态及疾病发生发展中发挥关键作用。本文系统梳理巨噬细胞的八种主要功能表型及其分子机制，并汇总相应的检测方法与前沿研究案例，以期为相关研究提供思路参考。

一、巨噬细胞介导炎症反应

  炎症反应中，M1型巨噬细胞的活化主要由干扰素-γ（IFN-γ）与脂多糖（LPS）等信号诱导，通过TLR/NF-κB等通路，上调诱导型一氧化氮合酶（iNOS）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-1β（IL-1β）等促炎介质的表达，并产生活性氧（ROS）以清除病原体。

  👉检测方法包括：流式细胞术分析CD86、CD40等表面标志；免疫荧光观察iNOS等胞内蛋白定位；qPCR检测基因表达水平；ELISA测定培养上清中细胞因子浓度。

研究案例：Ccl2可诱导调节性T细胞分泌IL-10，进而促进巨噬细胞由M1型向M2型极化，减轻肝脏炎症并促进组织再生。

二、巨噬细胞介导纤维化

  巨噬细胞通过分泌转化生长因子-β（TGF-β）等因子，激活成纤维细胞向肌成纤维细胞转化，促进细胞外基质（如胶原蛋白）过度沉积，驱动组织纤维化进程，涉及TGF-β/Smad、PI3K-Akt-mTOR等信号通路。

  👉检测方法包括：组织切片进行HE染色、Masson染色（评估胶原沉积）；免疫组化检测CD68（巨噬细胞）、α-SMA、Collagen I等标志物；Western blot分析相关蛋白表达。
  研究案例：上皮损伤释放的dsDNA可通过激活巨噬细胞内cGAS-STING信号轴，上调IL-6并激活STAT3，从而促进气道狭窄部位的纤维化。

三、巨噬细胞调控血管重构
  巨噬细胞通过分泌血管内皮生长因子（VEGF）、成纤维细胞生长因子（FGF）等促血管生成因子，以及基质金属蛋白酶（MMPs），参与血管新生、基质重塑及血管成熟，相关机制涉及VEGF-VEGFR、TGF-β等信号通路。

  👉检测方法包括：免疫组化染色CD31以评估血管密度；巨噬细胞与内皮细胞共培养观察管腔形成；Western blot检测信号蛋白磷酸化水平。

  研究案例：巨噬细胞来源的凝血因子VII可通过激活TF-FVIIa-PAR2复合物信号，促进TGF-β1释放及促炎巨噬细胞极化，进而加剧心脏不良重构。

四、巨噬细胞的组织修复功能
   在组织损伤修复过程中，巨噬细胞可分泌TGF-β、IL-10等因子，促进细胞增殖、胶原合成，并清除凋亡细胞与碎片，为修复创造有利微环境。

  👉检测方法包括：建立损伤模型并观察巨噬细胞过继转移后的愈合情况；Masson染色评估胶原沉积；免疫组化检测修复相关因子；流式细胞术分析吞噬活性。

  研究案例：PPARγ第166位苏氨酸去磷酸化可增强其转录活性，促进脂质合成，进而通过STAT3信号上调生长因子表达，增强巨噬细胞的修复功能。

五、巨噬细胞吞噬与胞葬作用
  巨噬细胞通过清道夫受体、Toll样受体等识别病原体或凋亡细胞，经PI3K-Akt等信号通路介导吞噬体形成，并与溶酶体融合完成降解。

  👉检测方法包括：使用荧光标记的细菌或凋亡细胞进行共孵育，通过荧光显微镜或流式细胞术定量吞噬率；电镜观察吞噬溶酶体超微结构。

  研究案例：NLRP3炎症小体激活可抑制MerTK介导的胞葬作用，从而阻碍肝脏再生；抑制NLRP3则能促进胞葬及修复性巨噬细胞表型转换。

六、巨噬细胞免疫调节作用
  巨噬细胞通过分泌细胞因子（如IL-10、TGF-β）及表达共刺激分子，调节T细胞等免疫细胞的活化与功能。

  👉检测方法包括：流式细胞术分析共刺激分子（如CD80、CD86）表达；ELISA测定调节性细胞因子；与T细胞共培养评估其对T细胞增殖与分化的影响。

  研究案例：肿瘤相关巨噬细胞中OXCT1高表达可通过琥珀酸积累表观遗传上调Arg1，抑制CD8⁺ T细胞功能；抑制OXCT1则可重塑巨噬细胞表型，增强抗肿瘤免疫。

七、单核-巨噬细胞转化

  单核细胞在巨噬细胞集落刺激因子（M-CSF）等信号作用下，经PI3K-Akt/MAPK通路分化为组织驻留巨噬细胞。

  👉检测方法包括：形态学观察；流式细胞术监测CD14向CD68等标志物的转换；吞噬功能实验验证分化成熟度。

  研究案例：单核细胞在肿瘤微环境中经历中间态过渡，最终分化为具有不同定位与功能的终末肿瘤相关巨噬细胞亚群，影响胰腺癌进展与预后。

八、巨噬细胞死亡

  巨噬细胞可通过凋亡、坏死、焦亡等多种方式死亡，分别受Caspase通路、膜完整性破坏及炎症小体（如NLRP3）/Gasdermin D通路调控。

  👉检测方法包括：流式细胞术 Annexin V/PI染色分析凋亡/坏死；Western blot检测Cleaved Caspase-3、GSDMD-N等标志蛋白；测定乳酸脱氢酶释放反映细胞膜损伤。

  研究案例：脓毒症中，脂酰胆碱可通过上调巨噬细胞GITR表达，竞争性招募E3泛素连接酶MARCH7并降解去乙酰化酶SIRT2，从而增加NLRP3乙酰化并促进其激活，加剧巨噬细胞焦亡及全身炎症损伤。

九、巨噬细胞相关因子检测哪个公司有？

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